1,2-dihydrobenzo[f]isoquinoline | 73130-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1,2-dihydrobenzo[f]isoquinoline
• 英文别名: 3,4-Dihydrobenzisochinolin；3,4-dihydro-benzo[h]isoquinoline；3,4-Dihydrobenzo[h]isoquinoline
• CAS: 73130-09-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N
• 分子量: 181.237
• InChiKey: PXYZZCHYXZATDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydrobenzo[f]isoquinoline 、 二氧化碳 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49 %的产率得到7,13c-dihydro-6H,15H-benzo[h]benzo[4,5][1,3]oxazino[2,3-a]isoquinolin-15-one
  参考文献：
  名称：

  基于芳炔和 CO2 的正式 [2 + 2 + 2] 成环反应得到四氢异喹啉稠合苯并恶嗪酮

  摘要：

  四氢异喹啉及其稠合多杂环是许多天然产物中常见的结构基序。在这项研究中，我们报告了一种高效、收敛的合成方法，通过结合 3,4-二氢异喹啉、CO 2和苯炔，通过三组分形式 [2 + 2 + 2] 成环过程构建四氢异喹啉稠合多杂环。值得注意的是，富电子的 3,4-二氢异喹啉和缺电子的苯炔在此环化中表现出更大的反应性。此外，该方法受益于聚合合成和二氧化碳的利用，为四氢异喹啉稠合多杂环的简便合成提供了有价值的策略，在新型有机分子的发现和开发中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01147j
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2-naphthyl)-ethyl>-formamid 在 四磷十氧化物 作用下， 以70 %的产率得到1,2-dihydrobenzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  基于芳炔和 CO2 的正式 [2 + 2 + 2] 成环反应得到四氢异喹啉稠合苯并恶嗪酮

  摘要：

  四氢异喹啉及其稠合多杂环是许多天然产物中常见的结构基序。在这项研究中，我们报告了一种高效、收敛的合成方法，通过结合 3,4-二氢异喹啉、CO 2和苯炔，通过三组分形式 [2 + 2 + 2] 成环过程构建四氢异喹啉稠合多杂环。值得注意的是，富电子的 3,4-二氢异喹啉和缺电子的苯炔在此环化中表现出更大的反应性。此外，该方法受益于聚合合成和二氧化碳的利用，为四氢异喹啉稠合多杂环的简便合成提供了有价值的策略，在新型有机分子的发现和开发中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01147j

文献信息

• BEAUMONT D.; WAIGH R. D., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 10, 332, (M 3864-3877)
  作者：BEAUMONT D.、 WAIGH R. D.

  DOI：——

  日期：——