ethyl-3 methyl-4 cyclohexanone | 41599-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-3 methyl-4 cyclohexanone
• 英文别名: 3-ethyl-4-methyl-cyclohexanone；3-Ethyl-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 41599-44-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: LKEPTRAYXMTIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-3 methyl-4 cyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl-3 methyl-4 cyclohexanone trans 、 ethyl-3 methyl-4 cyclohexanone cis
  参考文献：
  名称：

  二烷基-1,2-环己基-I的替代物效果：扰动构象分子间相互作用体形主体voisins

  摘要：

  已经在不同温度下定量研究了4个3,4-二烷基环己酮对映异构体对的顺式和反式异构体的平衡（烷基= Me，Et）。热力学常数ΔH和Δs根据取代基的性质（Me或Et）表现出相当大的变化。这些数量也是从统计考虑因素计算得出的。理论值和实验值一致。当甲基被乙基取代时，观察到的变化的起因是由于其他可能的构象异构体中位阻的增加，导致了双轴构象异构体比例的增加。通过反式-3,4-二烷基环己酮肟的NMR研究在实验上证实了这一点。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80115-3
• 作为产物：
  描述：

  3-[1,1-bis(methylselanyl)ethyl]-4-methylcyclohexan-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.3h， 以74%的产率得到ethyl-3 methyl-4 cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  1-硫代1,1-双甲基硒代烷烃向甲基环己酮的C 3加成反应的立体化学

  摘要：

  DME或HMPT的存在允许将1，1-双甲基硒代烷烃的C 3区域和立体选择性地引入到甲基环己烯酮中。将所得化合物立体选择性地转化为3-乙基甲基环己酮

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90394-6

文献信息

• Effets de substituants en serie dialkyl-1,2 cyclohexanique-I
  作者：A. Pons、J.P. Chapat

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80115-3

  日期：1980.1

  The equilibration of the cis and trans isomers of four epimeric pairs of 3,4-dialkyl cyclohexanones (alkyl = Me, Et) have been studied quantitatively at different temperatures. The thermodynamic constants ΔH and Δs exhibit considerable variations depending on the nature (Me or Et) of the substituents. These quantities were also calculated from statistical considerations. Theoretical and experimental

  已经在不同温度下定量研究了4个3,4-二烷基环己酮对映异构体对的顺式和反式异构体的平衡（烷基= Me，Et）。热力学常数ΔH和Δs根据取代基的性质（Me或Et）表现出相当大的变化。这些数量也是从统计考虑因素计算得出的。理论值和实验值一致。当甲基被乙基取代时，观察到的变化的起因是由于其他可能的构象异构体中位阻的增加，导致了双轴构象异构体比例的增加。通过反式-3,4-二烷基环己酮肟的NMR研究在实验上证实了这一点。
• Stereochemistry of the C3 addition of 1-lithio 1,1-bis methylselenoalkanes to methyl cyclohexenones
  作者：J. Lucchetti、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90394-6

  日期：1981.1

  The presence of DME or HMPT allows the C3 regio and stereoselective introduction of 1,1-bis methylselenoalkanes to methyl cyclohexenones. The resulting compounds have been stereoselective transformed to 3-ethyl methyl cyclohexanones

  DME或HMPT的存在允许将1，1-双甲基硒代烷烃的C 3区域和立体选择性地引入到甲基环己烯酮中。将所得化合物立体选择性地转化为3-乙基甲基环己酮