2-Brom-2-methyl-1-phenyl-3-p-toluolsulfonylpropanon-(1) | 72848-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Brom-2-methyl-1-phenyl-3-p-toluolsulfonylpropanon-(1)
• 英文别名: 2-Bromo-2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 72848-59-0
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₃S
• 分子量: 381.29
• InChiKey: JSCDGQORMGPHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-2-methyl-1-phenyl-3-p-toluolsulfonylpropanon-(1) 在 dimethylamine borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-Brom-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolylsulfonyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  不饱和和卤化γ-羟基砜；代表性和反应性

  摘要：

  α, β-不饱和 γ-羟基砜 2 和 β-溴-γ-羟基砜 4 可以从相应的酮衍生物通过二甲胺硼烷还原得到。对硫代甲酚与 2 的双键的加成发生在磺酰基的 β 位。在碱存在下，2异构化为γ-酮砜10；曼尼希碱 11 与伯胺或仲胺形成。β-溴-γ-羟基砜 4 被碱裂解为 2。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181102
• 作为产物：
  描述：

  α-Methyl-β-(p-toluolsulfonyl)-propiophenon 、 溴 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MESSINGER P.; GREVE H., ARCH. PHARM., 1979, 312 NO 9, 792-794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MESSINGER, P.;VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 961-968
  作者：MESSINGER, P.、VIETINGHOFF-SCHEEL, R. V.

  DOI：——

  日期：——