6-(2-Hydroxy-1-methoxy-ethyl)-3,7a-dimethoxy-2,3-dihydro-7aH-benzofuran-5-one | 69555-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-Hydroxy-1-methoxy-ethyl)-3,7a-dimethoxy-2,3-dihydro-7aH-benzofuran-5-one
• 英文别名: 6-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-3,7a-dimethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-one
• CAS: 69555-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: OVBGFIFSQAQALJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Hydroxy-1-methoxy-ethyl)-3,7a-dimethoxy-2,3-dihydro-7aH-benzofuran-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-bis(2-hydroxy-1-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（1-氮丙啶基）-对苯醌衍生物对抗白血病L-1210的定量构效关系。

  摘要：

  超过30个2,5-双（1-叠氮基）-对苯醌（4）的抗白血病活性与明确定义的理化常数相关。对BDF1小鼠的淋巴样白血病L1210进行了评估。获得的最佳方程式显示出对疏水常数pi的线性依赖性。该方程式的特征是药物的相对亲水性越大，抗白血病活性越强，亲水性化合物越多，其化学治疗指数就越大。立体效果和电子效果也很重要。根据相关性，设计，合成和生物学评估了三种化合物（11、15和19）。

  DOI：

  10.1021/jm00191a006
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methoxyethanol 、 硝酸 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIMOTO MASAFUMI; MIYAZAWA HACHIO; NAKAO HIDEO; SHINKAI KENKICHI; ARAKA+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 5, 491-496

  摘要：

  DOI：