S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐 | 119904-90-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐
• 中文别名: (S)-(-)-3-氨基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷二氢氯；帕洛诺司琼中间体；(S)-(-)-3-氨基奎宁环胺盐酸盐；(S)-3-氨基奎宁环二盐酸盐；(S)-3-氨基奎宁双盐酸盐；S-奎宁胺；S-3-氨基喹咛二盐酸盐；S-(-)-3-氨基奎宁环胺盐酸盐；S-3-氨基奎宁盐酸盐；(S)-(-)-3-奎宁环胺双盐酸盐；(s)-(-)-3-氨基喹咛二盐酸盐；(S)-3-氨基奎宁环胺盐酸盐；(S)-(-)-3-氨基奎宁环盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-Aminoquinuclidine dihydrochloride
• 英文别名: (3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 119904-90-4
• 化学式: C7H16Cl2N2
• 分子量: 199.12
• InChiKey: STZHBULOYDCZET-XCUBXKJBSA-N

物化性质

• 熔点：
  260°C
• 比旋光度：
  [a]DS-20= -24.2o, c=1 in water
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐是一种白色结晶粉末状物质，可用作医药中间体。

应用

S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐是有机合成和医药中间体，广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程。主要用途包括合成盐酸帕诺洛司琼，这是一种抗肿瘤药物。

用途

该物质作为有机和医药中间体，主要用于合成盐酸帕诺洛司琼，并用作抗肿瘤药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium 2-(diethylamino)benzoxazole-4-carboxylate 、 S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐 以to provide (S)—N-(quinuclidine-8-yl)-2-diethylaminobenzoxazole-4-carboxamide, which的产率得到(S)-N-(quinuclidine-8-yl)-2-diethylaminobenzoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS

  摘要：

  公式I、II和III的化合物被揭示为5-HT3抑制剂。这些化合物在治疗CINV、IBS-D和其他疾病和病况方面具有用途。

  公开号：

  US20080255114A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-(3-quinuclidinyl)-3-chlorobenzamide hydrochloride 生成 S-3-氨基奎宁环胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DORME, NICOLE;RENAUD, ALAIN;LANGLOIS, MICHE;MOCQUET, GISELE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  公式I和II的化合物： 被披露为5-HT3受体拮抗剂。那些表现出中枢活性的化合物对治疗CINV有用；那些抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20030008867A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of formula I: 1 wherein A, D, Ar 1 , E and Ar 2 are as defined in the specification, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, especially in the treatment or prophylaxis of psychotic and intellectual impairment disorders.

  式I化合物： 1 其中A、D、Ar 1 、E和Ar 2 如说明书中所定义，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在精神病和智力障碍疾病的治疗或预防中的应用。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3800188A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present application relates to novel pyrazolopyrimidine derivatives for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and in animals, especially of proliferative disorders, autoimmune disorders, metabolic and inflammatory disorders characterized by an overreacting immune system, in particular rheumatological disorders, inflammatory skin disorders, cardiovascular disorders, lung disorders, eye disorders, neurological disorders, pain disorders and cancer, in human as well as of allergic and/or inflammatory diseases in animals, especially of atopic dermatitis and/or Flea Allergy Dermatitis, and especially in domestic animals, particularly in dogs.

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。
• [EN] PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2011103091A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases such as Alzheimer's Disease. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病方面是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病中使用这些化合物和/或药物组合物的用途。