9-benzyloxy-8-methoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]isoxazole | 71007-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-benzyloxy-8-methoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]isoxazole
• 英文别名: 12-methoxy-13-phenylmethoxy-3-oxa-4-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),4,10,12-pentaene
• CAS: 71007-78-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: MQQMNFHAKIDKEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene-6-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-benzyloxy-8-methoxy-5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-四氢-3-羟基-2-甲氧基苯并环庚基-5-一的化学反应的某些方面

  摘要：

  6,7,8,9-四氢-3-羟基-2-甲氧基苯并环庚烯-5-酮已被转化为几种溴代衍生物，乙缩醛和酯，以及3-羟基-2-甲氧基苯并环庚烯-5-酮。此外，已经将其用LiAlH 4的还原与6，7-二氢-3-羟基-2-羟基-2-甲氧基苯并环庚基-5-酮的还原进行了比较。已经开发了6，7-二氢-3-羟基-8-羟基羰基-2-甲氧基苯并环庚基-5-酮的合成。6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-10 H-环庚[ e ]苯并呋喃-10-酮，9-羟基-5,6-二氢-8-甲氧基-4 H-苯并[6， 7]环庚[1,2- c ]吡唑，5,6-二氢-9-羟基-8-甲氧基-4 H-苯并[3,4]环庚[1,2- d描述了]异恶唑和10-羟基-6,7-二氢-9-甲氧基苯并[5,6]环庚[1,2- b ]吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19790000098

文献信息

• MCLEAN J.; PEESAPATI V.; PROCTOR G. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 1, 98-102
  作者：MCLEAN J.、 PEESAPATI V.、 PROCTOR G. R.

  DOI：——

  日期：——