6,6,8-trimethylspiro<2.5>oct-7-en-4-one | 63399-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,8-trimethylspiro<2.5>oct-7-en-4-one
• 英文别名: 6,6,8-Trimethylspiro[2.5]oct-7-en-4-one；4,6,6-trimethylspiro[2.5]oct-4-en-8-one
• CAS: 63399-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: JGWRMRIZEPHPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,8-trimethylspiro<2.5>oct-7-en-4-one 生成 2-ethenyl-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  YATES, P.;HELFERTY, P. H., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 5, 936-945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-8-methylenespiro<2.5>octan-4-one 、 对甲苯磺酸 生成 6,6,8-trimethylspiro<2.5>oct-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  HELFERTY P. H.; MAHLER P.; YATES P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 23, 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoconjugate addition to spiro[2.5]octen-4-ones
  作者：P. Hugh Helferty、Paul Mahler、Peter Yates

  DOI：10.1039/c39790001084

  日期：——

  6,6,8-Trimethylspiro[2.5]oct-7-en-4-one (2) and 6,6-dimethyl-8-methylenespiro[2.5]octan-4-one (3) undergo homoconjugate addition with the anion derived from isophorone and with morpholine; the reactions of (3) are much more rapid than those of (2), reflecting greater spiroactivation in the case of (3).

  6,6,8-三甲基螺[2.5] oct-7-en-4-one（2）和6,6-二甲基-8-亚甲基螺[2.5] octan -4-one（3）与衍生的阴离子进行均共轭加成来自异佛尔酮和吗啉；（3）的反应比（2）的反应快得多，反映出在（3）的情况下更大的螺环活化。
• Yates, Peter; Helferty, Hugh; Mahler, Paul, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 78 - 85
  作者：Yates, Peter、Helferty, Hugh、Mahler, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Yates, Peter; Helferty, Patrick Hugh, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 936 - 945
  作者：Yates, Peter、Helferty, Patrick Hugh

  DOI：——

  日期：——
• HELFERTY P. H.; MAHLER P.; YATES P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 23, 1084
  作者：HELFERTY P. H.、 MAHLER P.、 YATES P.

  DOI：——

  日期：——
• YATES, P.;HELFERTY, P. H.;MAHLER, P., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 1, 78-85
  作者：YATES, P.、HELFERTY, P. H.、MAHLER, P.

  DOI：——

  日期：——