1-(5-methyl-2-phenylsulfanyl-phenyl)-ethanone | 73129-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-phenylsulfanyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[5-Methyl-2-(phenylthio)phenyl]ethanone；1-(5-methyl-2-phenylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 73129-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: AJFCOJNILAOYBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  360.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-phenylsulfanyl-phenyl)-ethanone 在 PPA 、 sulfur 作用下， 生成 4-(5-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Noncataleptic potential neuroleptics: 2-Methyl-10-(4-methylpiperazino)- and -10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  [5-甲基-2-(苯硫基)苯基]乙酸(XV)一方面通过使用已知的同系物技术通过醇X和腈XII从酸VIII合成，另一方面通过威尔格罗特反应从5-甲基-2-(苯硫基)苯乙酮(XIII)合成。通过中间体XIX和XX，合成导致10-氯-2-甲基-10,11-二氢二苯并[b，f]噻吩(XXI)，通过1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪处理得到标题化合物III和IV。这些化合物具有低的僵直和高的中枢抑制活性；另一方面，它们不影响大鼠脑中多巴胺代谢产物的水平，这被认为是它们缺乏神经阻滞剂特性的指标。

  DOI：

  10.1135/cccc19792677
• 作为产物：
  描述：

  2'-chloro-5-methylacetophenone 、 苯硫酚 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VALENTA V.; JILEK J.; POMYKACEK J.; DLABAC A.; VALCHAR M.; METYS J.; PROT+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 9, 2677-2688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTIVA, M.;POMYKACEK, J.;JILEK, J.
  作者：PROTIVA, M.、POMYKACEK, J.、JILEK, J.

  DOI：——

  日期：——