(S)-3-Allyl-cyclohexanone | 84308-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-Allyl-cyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 84308-35-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: AQDZXPLGDCMLEH-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Allyl-cyclohexanone 在 sodium tetrachloropalladate(II) 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 3-acetonylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  不对称共轭添加的铜氮杂酸酯作为环烯酮的烯酸酯的合成等价物

  摘要：

  通过使用由α-氨基酸制得的旋光氨基醚的丙酮亚胺的丙酮亚胺衍生的铜氮烯酸酯，设计了从手性至前手性环状烯酮的不对称共轭加成物，发现所得到的3-丙酮基环链烷酮的光学收率高至75％ee

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88664-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S)-2-Oxo-bicyclo[4.1.0]heptane-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium divinylcuprate 、 sodium chloride 作用下， 生成 (S)-3-Allyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  不对称共轭添加的铜氮杂酸酯作为环烯酮的烯酸酯的合成等价物

  摘要：

  通过使用由α-氨基酸制得的旋光氨基醚的丙酮亚胺的丙酮亚胺衍生的铜氮烯酸酯，设计了从手性至前手性环状烯酮的不对称共轭加成物，发现所得到的3-丙酮基环链烷酮的光学收率高至75％ee

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88664-5

文献信息

• YAMAMOTO, KEIJI;IIJIMA, MASAYUKI;OGIMURA, YOSHINOBU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3711-3714
  作者：YAMAMOTO, KEIJI、IIJIMA, MASAYUKI、OGIMURA, YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——