2-benzoyloxy-3-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine | 69025-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-benzoyloxy-3-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
• 英文别名: [3-(4-methylphenyl)-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-2-yl] benzoate
• CAS: 69025-39-4
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃
• 分子量: 395.458
• InChiKey: PNNBIWCKXWIVPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165.6 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  580.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyloxy-3-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-(p-tolyl)-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  羟胺-羟基硝酮平衡中的酰化，第二手套。

  摘要：

  在化合物的乙酰化反应中，可以在开环羟基硝酮和环状羟胺形式的平衡中发生，通过加入吡啶而不是单独使用乙酸酐获得其他产物。2a、1b/2b和1f从形式2得到乙酰基化合物，1e只得到苯酚酯，1c得到二酰胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783111102
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-{[(4-methyl-benzylidene)-oxy-amino]-methyl}-naphthalen-2-ol 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-benzoyloxy-3-p-tolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  羟胺-羟基硝酮平衡中的酰化，第二手套。

  摘要：

  在化合物的乙酰化反应中，可以在开环羟基硝酮和环状羟胺形式的平衡中发生，通过加入吡啶而不是单独使用乙酸酐获得其他产物。2a、1b/2b和1f从形式2得到乙酰基化合物，1e只得到苯酚酯，1c得到二酰胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783111102

文献信息

• MOEHRLE H.; LAPPENBERG M., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 11, 897-906
  作者：MOEHRLE H.、 LAPPENBERG M.

  DOI：——

  日期：——