2-(4-Chlorbutyl)-5-methoxy-6,7-dichlor-1-indanon | 54197-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(4-Chlorbutyl)-5-methoxy-6,7-dichlor-1-indanon
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutyl)-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone；6,7-dichloro-2-(4-chlorobutyl)-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 54197-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₃O₂
• 分子量: 321.631
• InChiKey: VQWPLVDFJOEXQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  460.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-4-(6-chloro-2-methylenehexanoyl)anisole 、 硫酸 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLTERSDORF O. W. JR.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; CRAGOE E. J. JR., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1400-1408

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-Dichlor-4-(6-bromhexanoyl)-anisol 、 盐酸二甲胺 、 聚合甲醛 、 2,3-dichloro-4-(6-chloro-2-methylenehexanoyl)anisole 、 硫酸 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 2-(4-Chlorbutyl)-5-methoxy-6,7-dichlor-1-indanon 、 环己烷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以affords 9 g的产率得到2-(4-Chlorbutyl)-5-methoxy-6,7-dichlor-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-7-substituted-6H-indeno-[5,4-b]furan(and thiophene)-carboxylic

  摘要：

  本文披露了6-Oxo-7-取代-6H-吲哚[5,4-b]呋喃（和噻吩）羧酸；1,2,7,8-四氢；7,8-二氢；1,2-二氢衍生物；以及其盐，酯和酰胺衍生物，具有利尿-排盐和降压活性。

  公开号：

  US03931239A1

文献信息

• [1-Hydroximino-2,2-disubstituted-5-indanyloxy-(or thio)]alkanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03974212A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  [1-Hydroximino-2,2-disubstituted-5-indanyloxy-(or thio)]alkanoic acids and their salt, ester, anhydride, amide and 5-tetrazolyl derivatives are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a 1-oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkanoic acids or derivatives thereof with hydroxylamine in the presence of a base.

  本发明公开了1-羟基亚胺基-2,2-二取代-5-吲哚氧（或硫）基]脂肪酸及其盐，酯，酸酐，酰胺和5-四唑基衍生物。这些产物具有双重药用价值，因为它们表现出利尿，盐利和尿酸排泄活性。酸性产物是通过在碱存在下用羟胺处理1-氧代-2,2-二取代-5-吲哚氧（或硫）基脂肪酸或其衍生物制备的。
• 1-Oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03984465A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  1-Oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkanoic acids and their salt, ester, anhydride, amide and 5-tetrazolyl derivatives are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a 2,2-disubstituted-5-hydroxy(or mercapto)-1-indanone with an haloalkanoic acid or ester thereof and, if the ester is employed, hydrolyzing the ester.

  披露了1-氧代-2,2-二取代-5-茚氧基（或硫代）脂肪酸及其盐、酯、酸酐、酰胺和5-四唑基衍生物。该产品具有双重药用功能，表现出利尿、盐利和尿酸排泄活性。通过将2,2-二取代-5-羟基（或巯基）-1-茚酮与卤代脂肪酸或其酯进行处理，并在使用酯时水解酯来制备酸产品。
• [1-Hydroxy-5-indanyloxy (or thio)]-alkanoic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04012524A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  [1-Hydroxy-5-indanyloxy (or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and hypouricemic activity. The acid products are prepared by several synthetic methods.

  本文披露了1-羟基-5-茚氧（或硫）基烷酸及其盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药物作用，表现出利尿、盐利和降尿酸的活性。这些酸性产物可以通过多种合成方法制备。
• 1-Oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkano acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04081554A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  1-Oxo-2,2-disubstituted-5-indanyloxy(or thio)alkanoic acids and their salt, ester, anhydride, amide and 5-tetrazolyl derivatives are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a 2,2-disubstituted-5-hydroxy(or mercapto)-1-indanone with an haloalkanoic acid or ester thereof and, if the ester is employed, hydrolyzing the ester.

  本发明揭示了1-氧代-2,2-二取代-5-吲哚氧（或硫）代烷酸及其盐、酯、酐、酰胺和5-四唑基衍生物。这些产物具有双重药用价值，因为它们表现出利尿、排盐和尿酸排泄活性。酸类产物是通过将2,2-二取代-5-羟基（或巯基）-1-吲哚酮与卤代烷酸或其酯进行处理，并且如果使用酯，则水解酯来制备的。
• US3931239A
  申请人：——

  公开号：US3931239A

  公开（公告）日：1976-01-06