N-p-Tolyl-piperidine-1-carboximidothioic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester | 34587-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-p-Tolyl-piperidine-1-carboximidothioic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
• 英文别名: phenacyl N-(4-methylphenyl)piperidine-1-carboximidothioate
• CAS: 34587-29-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂OS
• 分子量: 352.5
• InChiKey: VXZYJZGGLDFZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 1-(5-Phenyl-[1,3]oxathiol-2-ylidene)-piperidinium; hydrogen sulfate 生成 N-p-Tolyl-piperidine-1-carboximidothioic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-dialkylamino-5-phenyl-1,3-oxathiolium cation with nucleophiles containing an amino group.

  摘要：

  2-二烷基氨基-1, 3-氧硫杂环鎓（I）与氨基亲核物的反应可以简单地获得多种杂环化合物。噻二嗪和噻唑分别很容易从与肼和氨的反应中获得。同时还分离出了易于转化为噻唑的中间产物。对 1 与芳香胺反应的研究表明，根据反应条件的不同，会生成开环酮和 2-芳基亚氨基-1，3-氧硫杂环戊烷。I 与芳香胺和脂肪胺在沸腾的冰乙酸中发生反应，生成 2-亚氨基噻唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3017