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N-Acetonyl-chinolinium | 46273-37-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-Acetonyl-chinolinium
英文别名
1-(2-oxo-propyl)-quinolinium;1-Quinolin-1-ium-1-ylpropan-2-one
N-Acetonyl-chinolinium化学式
CAS
46273-37-4
化学式
C12H12NO
mdl
——
分子量
186.233
InChiKey
TYCNHDIBIKVBJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    21
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Acetonyl-chinolinium丁炔二酸二甲酯三乙胺 作用下, 以60%的产率得到(1S,2S)-1-Acetyl-1,2-dihydro-pyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,10-菲咯啉和邻苯二甲酰苯酞与DMAD的主要环加合物
    摘要:
    初级cycloadducts顺- 2和反式- 6单取代cycloimmonium phenacylides的1和5与DMAD已经获得了第一次。它们立体特异性和区域专一异构化通过质子重排二氢衍生物顺式- 3和反式- 7分别。吡咯并[1,2- a ] [1,10]菲咯啉的新杂环系统由一系列衍生物(8a – f)举例说明。乙基(8b)和异丙基(8c)酯通过1 H NMR显示出螺旋手性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01803-2
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文献信息

  • AUFHELL- UND/ODER FÄRBEMITTEL MIT CYCLISCHEN HARNSTOFFDERIVATEN
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:EP2026754A2
    公开(公告)日:2009-02-25
  • MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:EP2054012A1
    公开(公告)日:2009-05-06
  • HAARFÄRBEMITTEL
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:EP2037870A1
    公开(公告)日:2009-03-25
  • BLONDIERMITTEL MIT VERZÖGERTEM BLEICHBEGINN
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:EP2180877A2
    公开(公告)日:2010-05-05
  • [DE] AUFHELL- UND/ODER FÄRBEMITTEL MIT CYCLISCHEN HARNSTOFFDERIVATEN<br/>[EN] LIGHTENING AND/OR COLOURING AGENT COMPRISING CYCLIC UREA DERIVATIVES<br/>[FR] AGENT D'ÉCLAIRCISSEMENT ET/OU DE COLORATION RENFERMANT DES DÉRIVÉS D'URÉE CYCLIQUES
    申请人:HENKEL KGAA
    公开号:WO2007137676A2
    公开(公告)日:2007-12-06
    [EN] The invention relates to urea and/or thiourea and/or guanidine derivatives of formula (I), wherein X represents =0 or =S or =N-R5 and R1, R2, R3, R4, R5 represent, independently from one another, a hydrogen atom, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted (C1-C24)-alkyl group, or an optionally substituted (C1-C24)-alkylene group, wherein at least one of the following conditions a) to d) is met: a) at least one of the radicals R1 - R4 forms a ring and/or b) the radicals R1 and R2 form a ring together and/or c) the radicals R3 and R4 form a ring together and/or d) the radicals R2 and R4 form a ring together, under the proviso that if b) and c) are simultaneously met, both rings are not simultaneously hetrocyclic rings having two dual compounds, additional nitrogen atoms and an identical structure. Said derivatives are particularly suitable for improving the lightening effects of blonding agents and/or lightening colouring agents.
    [FR] Dérivés de l'urée et/ou de la thiourée et/ou de la guanidine, de formule (I) dans laquelle X désigne =O ou =S ou =N-R5 et R1, R2, R3, R4, R5 désignent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe aryle éventuellement substitué, ou un groupe alkyle en (C1-C24) éventuellement substitué, ou un groupe alkylène en (C1-C24) éventuellement substitué, dérivés pour lesquels au moins l'une des conditions a) à d) ci-après sont remplies, à savoir : a) au moins l'un des restes R1 à R4 forme un cycle et/ou b) les restes R1 et R2 forment l'un avec l'autre un cycle et/ou c) les restes R3 et R4 forment l'un avec l'autre un cycle et/ou d) les restes R2 et R4 forment l'un avec l'autre un cycle, sous réserve que si les conditions b) et c) sont remplies en même temps, les deux cycles ne sont pas en même temps des cycles à cinq chaînons, comportant deux doubles liaisons et d'autres atomes d'azote, de structure identique. Ces dérivés conviennent bien pour améliorer l'effet d'éclaircissement des agents blondissants et/ou des agents de coloration éclaircissants.
    [DE] Harnstoff- und/oder Thioharnstoff- und/oder Guanidindehvaten der Formel (I) in der X für =0 oder =S oder =N-R5 steht und R1, R2, R3, R4, R5 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C24)-Alkylgruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte (C1-C24)-Alkylengruppe stehen, wobei mindestens eine der folgenden Bedingungen a) bis d) erfüllt ist: a) mindestens einer der Reste R1 bis R4 bildet einen Ring und/oder b) die Reste R1 und R2 bilden miteinander einen Ring und/oder c) die Reste R3 und R4 bilden miteinander einen Ring und/oder d) die Reste R2 und R4 bilden miteinander einen Ring, mit der Maßgabe, daß dann, wenn b) und c) gleichzeitig erfüllt sind, die beiden Ringe nicht gleichzeitig strukturell identische Fünfringe mit zwei Doppelbindungen und weiteren Stickstoffatomen sind, eignen sich gut zur Verbesserung der Aufhellwirkung von Blondiermitteln und/oder aufhellenden Färbemitteln.
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