4c-(3-tert-butyl-5-methyl-[1,4,2]dioxazol-5-yl)-but-3-en-2-one | 66310-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4c-(3-tert-butyl-5-methyl-[1,4,2]dioxazol-5-yl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: Wnfjuexslbwmpi-srevyhepsa-；(Z)-4-(3-tert-butyl-5-methyl-1,4,2-dioxazol-5-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 66310-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: WNFJUEXSLBWMPI-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4c-(3-tert-butyl-5-methyl-[1,4,2]dioxazol-5-yl)-but-3-en-2-one 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4t-(3-tert-butyl-5-methyl-[1,4,2]dioxazol-5-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  亚硝基羰基化合物与2,5-二甲基呋喃的反应合成1,4,2-二恶唑

  摘要：

  在2，5-二甲基呋喃的存在下氧化异羟肟酸可得到3-取代的5-甲基-5-（顺式-3-氧代丁烯基）-1,4,2-二恶唑的极佳收率（2）。该反应是可逆的，可能通过最初形成的Diels-Alder加合物发生。

  DOI：

  10.1039/c39770000703
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-oxopropanamide 、 2,5-二甲基呋喃 生成 4c-(3-tert-butyl-5-methyl-[1,4,2]dioxazol-5-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  MACKAY D.; NEELAND E. G.; TAYLOR N. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2351-2361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mackay, Donald; Dao, Le H.; Dust, Julian M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2408 - 2416
  作者：Mackay, Donald、Dao, Le H.、Dust, Julian M.

  DOI：——

  日期：——
• Michael adducts of a half-blocked enedione as sources of 3-substituted 2,5-diketones and 2,5-dialkylfurans
  作者：Donald Mackay、Edward G. Neeland、Nicholas J. Taylor

  DOI：10.1021/jo00362a032

  日期：1986.6
• MACKAY D.; DAO L. H.; DUST J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2408-2416
  作者：MACKAY D.、 DAO L. H.、 DUST J. M.

  DOI：——

  日期：——
• DOBBIN C. J. B.; MACKAY D.; PENNEY M. R.; DAO L. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 20, 703-704
  作者：DOBBIN C. J. B.、 MACKAY D.、 PENNEY M. R.、 DAO L. H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图