E-1-Brom-2-ethyl-1-octen | 66124-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: E-1-Brom-2-ethyl-1-octen
• 英文别名: (E)-1-bromo-2-ethyl-oct-1-ene；(3E)-3-(bromomethylidene)nonane
• CAS: 66124-73-0
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: ZBLLWXAEJCAQCC-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-Brom-2-ethyl-1-octen 、 S-1-hexynyl-S-(4-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl] sulfoximine 在 copper(l) iodide 叔丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到(E,E)-S-(2-butyl-4-ethyl-1,3-decadienyl)-S-(4-methylphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  炔基亚砜亚砜和砜的区域和立体选择性铜催化的碳羰基化反应。

  摘要：

  [结构：见文字]。立体化学纯的多取代乙烯基亚砜亚砜和砜可通过相应的炔基衍生物的铜催化的合成羰基化反应容易地制备。

  DOI：

  10.1021/ol070070b
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 乙基溴化镁 生成 E-1-Brom-2-ethyl-1-octen
  参考文献：
  名称：

  氯乙烯和溴乙烯有机铜试剂的立体定向合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83288-3