5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta-1,2-thiazol | 63499-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta-1,2-thiazol
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cycloheptisothiazol；5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[c]isothiazole；5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[c][1,2]thiazole
• CAS: 63499-10-5
• 化学式: C₈H₁₁NS
• 分子量: 153.248
• InChiKey: YSMVIGYJNJEGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta-1,2-thiazol 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到1,8a-Epoxy-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-cyclohepta-1,2-thiazol-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Zur Oxidation von 1,2-Thiazolen：Ein einfacher Zugang zu 1,2-Thiazol-3（2 H）-on-1,1-dioxiden †

  摘要：

  1,2-噻唑的氧化; 1,2-Thiazol-3（2 H）-one 1,1-Dioxides的简便方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740515
• 作为产物：
  描述：

  2-thiocyanatomethylene-cycloheptanone 在 氨 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-4H-cyclohepta-1,2-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Schulze,B. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 305 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHULZE B.; HERRE S.; BRAEMER S.; LAUX C.; MUEHLSTAEDT M., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1977, 319, NO 2, 305-312
  作者：SCHULZE B.、 HERRE S.、 BRAEMER S.、 LAUX C.、 MUEHLSTAEDT M.

  DOI：——

  日期：——