2-methyl-1-(quinolin-2-yl)propanol | 61831-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(quinolin-2-yl)propanol
• 英文别名: 2-methyl-1-(quinolin-2-yl)propan-1-ol；1-[2]quinolyl-2-methyl-propan-1-ol；1-[2]Chinolyl-2-methyl-propan-1-ol；2-Methyl-1-quinolin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 61831-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: UTOMIKALKKLEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(quinolin-2-yl)propanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到2-methyl-1-(quinolin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化迈克尔加成/环化反应获得稀有 α-杂环氮丙啶：范围、局限性和机制

  摘要：

  我们报告了一种稀有 1,2-二取代杂环氮丙啶的非对映选择性合成方法。我们的方法利用 1,2-氯胺在微量酸存在下的固有降解，然后环化，得到多种顺式氮丙啶，而其他合成方法无法捕获这些顺式氮丙啶。介绍了选择性的范围、局限性和机制见解。

  DOI：

  10.1002/chem.202303993
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 2-methyl-1-(quinolin-2-yl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Aldehydes and Ketones with Reissert Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a041

文献信息

• Method of making and administering quinoline derivatives as anti-cancer agents
  申请人：Chan Albert Sun-chi

  公开号：US20090054482A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates methods of preparing quinoline derivative compounds, and administering such compounds in the treatment of solid and non-solid tumors, notably on liver cancer.

  本发明涉及制备喹啉衍生物化合物的方法，并在治疗实体和非实体肿瘤方面，特别是在肝癌方面使用这些化合物的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：The Hong Kong Polytechnic University

  公开号：EP2188259B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US9321730B2
  申请人：——

  公开号：US9321730B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• [EN] METHOD OF MAKING AND ADMINISTERING QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'ADMINISTRATION DE DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV HONG KONG POLYTECHNIC

  公开号：WO2009024095A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Methods of preparing quinoline derivative compounds, and administering such compounds in the treatment of solid and non-solid tumors, notably on liver cancer.