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(5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)(phenyl)methanone | 59835-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)(phenyl)methanone
英文别名
Methanone, [5-(4-bromophenyl)-2-furanyl]phenyl-;[5-(4-bromophenyl)furan-2-yl]-phenylmethanone
(5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
59835-54-0
化学式
C17H11BrO2
mdl
——
分子量
327.177
InChiKey
QEZSYLOYDQWHMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    OLEJNIK A. F.; MODNIKOVA G. A.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 3, 41-45
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-(4-bromophenyl)-5-phenyl-pent-2-en-4-yn-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以64%的产率得到(5-(4-Bromophenyl)furan-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过IBX介导的顺式2-En-4-yn-1-醇(IBX = 2-碘氧基苯甲酸)级联氧化/环化反应构建多取代的2-酰基呋喃的新合成方法。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.200801561
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文献信息

  • New Synthetic Approach for the Construction of Multisubstituted 2-Acyl Furans by the IBX-Mediated Cascade Oxidation/Cyclization of<i>cis</i>-2-En-4-yn-1-ols (IBX=2-Iodoxybenzoic Acid)
    作者:Xiangwei Du、Haoyi Chen、Yuanhong Liu
    DOI:10.1002/chem.200801561
    日期:2008.10.29
  • OLEJNIK A. F.; MODNIKOVA G. A.; NOVITSKIJ K. YU.; ZYKOVA T. N.; GUSKOVA T+, XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 3, 41-45
    作者:OLEJNIK A. F.、 MODNIKOVA G. A.、 NOVITSKIJ K. YU.、 ZYKOVA T. N.、 GUSKOVA T+
    DOI:——
    日期:——
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