Allyl-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 852620-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S,4R,5R,6R)-2-ethenyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 852620-13-4
• 化学式: C₃₇H₄₅NO₆
• 分子量: 599.767
• InChiKey: RVIWISZBBGZAHA-FVXJUOQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 Grubbs catalyst first generation 、 水 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2R,3R,4R,4aR,7R,8R,8aR)-2-Hydroxymethyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyridine-3,4,7,8-tetraol
  参考文献：
  名称：

  D-半乳糖与1-脱氧野oji霉素类似物作为糖苷酶抑制剂的杂合体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462413
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-D-galactal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Allyl-((2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-vinyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  D-半乳糖与1-脱氧野oji霉素类似物作为糖苷酶抑制剂的杂合体的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462413