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1-(5-benzoyl-2-phenylfuran-3-yl)ethanone | 61667-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-benzoyl-2-phenylfuran-3-yl)ethanone
英文别名
——
1-(5-benzoyl-2-phenylfuran-3-yl)ethanone化学式
CAS
61667-76-3
化学式
C19H14O3
mdl
——
分子量
290.318
InChiKey
DTDBHIIWBKJABS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-benzoyl-2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-1-phenylhex-3-ene-1,5-dione 生成 1-(5-benzoyl-2-phenylfuran-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    WATANABE MITSUAKI; BABA MITSUKI; KINSOHITA TOSHIO; FURUKAWA SUNAO, CHEM. AND PHARM. BULL, 1976, 24, NO 10, 2421-2427
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rate Enhancement in CAN-Promoted Pd(PPh<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>-Catalyzed Oxidative Cyclization: Synthesis of 2-Ketofuran-4-carboxylate Esters
    作者:Sureeporn Ruengsangtongkul、Nattawadee Chaisan、Charnsak Thongsornkleeb、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00053
    日期:2019.4.19
    Stoichiometric ceric ammonium nitrate (CAN) and a catalytic amount of Pd(PPh3)2Cl2 (5 mol %) can rapidly produce multisubstituted 2-ketofuran-4-carboxylate esters from 2-propargylic 1,3-ketoesters via oxidative O-cyclization reaction. Pd(PPh3)2Cl2 was found to be the crucial catalyst as its inclusion greatly enhanced the rate of the reaction and cleanly afforded the products within minutes. Over 30
    化学计量的硝酸铈铵(CAN)和Pd(PPH催化量3)2氯2(5摩尔%)可以迅速产生通过氧化多取代2- ketofuran -4-羧酸酯由2-丙炔-1,3-酮酯ø -环化反应。发现Pd(PPh 3)2 Cl 2是关键催化剂,因为它的加入大大提高了反应速度,并在数分钟内干净地得到了产物。超过30种底物已成功转化为所需化合物,且收率大多为中度到良好。
  • Synthesis of 2-acylfurans from 3-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones via the oxidation of gold–carbene intermediates by H2O2
    作者:Tao Wang、Junliang Zhang
    DOI:10.1039/c0dt00024h
    日期:——
    An efficient approach to 2,4,5-trisubstituted 2-acylfurans is described: treating 3-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones with AuCl3 in DCM at rt in the presence of H2O2 afforded good yields of 2-acylfurans.
    一种高效的2,4,5-三取代2-乙酰呋喃合成方法被报道:在存在H2O2的条件下,将3-(1-炔基)-2-烯-1-酮与AuCl3在DCM中室温反应,可获得较高产率的2-乙酰呋喃。
  • WATANABE MITSUAKI; BABA MITSUKI; KINSOHITA TOSHIO; FURUKAWA SUNAO, CHEM. AND PHARM. BULL, 1976, 24, NO 10, 2421-2427
    作者:WATANABE MITSUAKI、 BABA MITSUKI、 KINSOHITA TOSHIO、 FURUKAWA SUNAO
    DOI:——
    日期:——
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