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4,5-Dibenzoyl-1,2,3-triazol
4,5-Dibenzoyl-1,2,3-triazol | 737-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dibenzoyl-1,2,3-triazol
英文别名
4,5-Dibenzoyl-1H-1,2,3-triazol;(5-Benzoyl-2H-triazol-4-yl)-phenylmethanone
CAS
737-64-4
化学式
C
16
H
11
N
3
O
2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
DBHNRMPJKZOKHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
75.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
C
,
C
'-diphenyl-
C
,
C
'-(2-amino-2
H
-[1,2,3]triazole-4,5-diyl)-bis-methanone
57750-43-3
C
16
H
12
N
4
O
2
292.297
——
C
,
C
'-diphenyl-
C
,
C
'-(1-amino-1
H
-[1,2,3]triazole-4,5-diyl)-bis-methanone
57750-42-2
C
16
H
12
N
4
O
2
292.297
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-Dibenzoyl-1,2,3-triazol
生成
C
,
C
'-diphenyl-
C
,
C
'-(1-amino-1
H
-[1,2,3]triazole-4,5-diyl)-bis-methanone
参考文献:
名称:
GILCHRIST T. L.; GYMER G. E.; REES C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1
, 1975, NO 18, 1747-1750
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯基溴化镁
、 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 36.5h, 以30%的产率得到4,5-Dibenzoyl-1,2,3-triazol
参考文献:
名称:
通过增强1,2,3-三唑的配位特性形成多核s-Block金属体系
摘要:
的4,5- {博士2(HO)C} 2 -1,2,3-三唑配体(2具有两个大体积的pH)2与选定的C(HO)的取代基进行合成并在配位化合物的制备中使用第1组金属。在固态状态下,锂的高路易斯酸度导致形成二金属和四金属L 2 Li 2 thf 4 · 2THF和L 4 Li 4 thf 2(Et 2 O)2 · 2Et 2 O(L =单阴离子形式2)物种,而只有双金属衍生物观察到L 2 Na 2 thf 4 · 2THF中的钠。钾的较大尺寸导致形成带有六角鼓状无机核的L 6 K 6(H 2 O)thf 2 · 2THF。1 H DOSY NMR光谱研究证实了溶液中也存在多金属物质。化合物的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的。在比较研究中,镁衍生物为2我们准备评估更高的M–O键共价特性导致最多具有29个环的多金属多环系统的影响。最后,锂化合物在ε-己内酯的聚合反应中显示出催化活性。
DOI:
10.1002/ejic.201800361
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文献信息
VERESHCHAGIN L. I.; TIXONOVA L. G.; MAKSIKOVA A. V.; GAVRILOV L. D.; GARE+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 612-618
作者:
VERESHCHAGIN L. I.、 TIXONOVA L. G.、 MAKSIKOVA A. V.、 GAVRILOV L. D.、 GARE+
DOI:
——
日期:
——
VERESHCHAGIN L. I.; TIXONOVA L. G.; MAKSIKOVA A. V.; BUZILOVA S. R.; SHUL+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 8, 1730-1736
作者:
VERESHCHAGIN L. I.、 TIXONOVA L. G.、 MAKSIKOVA A. V.、 BUZILOVA S. R.、 SHUL+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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