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3-methoxy-4-methyl-4
H
-[1,2,4]triazin-5-one
3-methoxy-4-methyl-4
H
-[1,2,4]triazin-5-one | 57360-36-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-methyl-4
H
-[1,2,4]triazin-5-one
英文别名
3-Methoxy-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one
CAS
57360-36-8
化学式
C
5
H
7
N
3
O
2
mdl
——
分子量
141.129
InChiKey
SRFYPCFCQJJZBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
54.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methoxy-4-methyl-4
H
-[1,2,4]triazin-5-one
在
碘甲烷
作用下, 反应 240.0h, 以95%的产率得到4,5-dihydro-1,4-dimethyl-5-oxo-1,2,4-triazinium-3-olate
参考文献:
名称:
一些1,2,4-三嗪酮的中离子二甲基衍生物。3,5-二甲氧基,3-甲氧基-5-甲硫基,5-甲氧基-3-甲硫基和3,5-双(甲硫基)-1,2,4-三嗪与碘甲烷的反应过程†
摘要:
发现用碘甲烷处理3,5-二甲氧基-1,2,4-三嗪(1a)取决于反应时间,碘化三嗪鎓2a,三嗪酸酯4a和6a以及甲氧基三嗪酮7a和8a。热分解图2a给出triaziniumolates图4a和6a中。的反应图2a,图4a或methoxytriazinone 9A与甲基碘的乙腈溶液,得到作为唯一的产物6A。3-甲氧基-5-甲硫基1,2,4-三嗪(1b)与碘甲烷的反应生成碘化三嗪2b和甲硫基三嗪酮7b。2a,b的水解得到4a。5-甲氧基-3-甲硫基1,2,4-三嗪(1c)与甲基碘的反应生成碘化三嗪鎓2c,三嗪醇酸酯4b,碘化三嗪鎓5b和三嗪酮8b。2c的水解产生4b,其热水解得到4b和5b的混合物。的反应图2c,图4b和三嗪酮9B与甲基碘,得到图5b。3,5-双(甲硫基)-1,2,4-三嗪的处理(发现1d)与甲基碘一起产生N 1和N 2甲硫醇的混合物2d和3d,其分别水解产生4b和8b。6-甲
DOI:
10.1002/jhet.5570300523
作为产物:
描述:
4-Methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-one 、
sodium methylate
以60%的产率得到
参考文献:
名称:
PISKALA A.; FIEDLER P.; SYNACKOVA M.; GUT J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS
, 1975, 40, NO 8, 2340-2346
摘要:
DOI:
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