ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 847226-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 847226-27-1
• 化学式: C₄₃H₆₂N₈O₇S₄
• 分子量: 931.279
• InChiKey: ZEMZARKYEKDJNG-YRCZKMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-((S)-2-Methyl-1-{methyl-[2-((S)-2-methyl-1-{methyl-[2-((S)-2-methyl-1-{methyl-[2-((S)-2-methyl-1-methylamino-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel N-methylated thiazole-based cyclic octa- and dodecapeptides

  摘要：

  Novel N-methylated valine-thiazole cyclic octa- and dodecapeptides are produced by cyclooligomerisation of a N-methylated-L-valine thiazole amino acid HCl in the presence of pentafluorophenyl diphenylphosphinate (FDPP). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.032
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-1-({2-[(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-methyl-propyl]-thiazole-4-carbonyl}-methyl-amino)-2-methyl-propyl]-thiazole-4-carboxylic acid 、 2-((S)-2-Methyl-1-{methyl-[2-((S)-2-methyl-1-methylamino-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[2-[(1S)-2-methyl-1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel N-methylated thiazole-based cyclic octa- and dodecapeptides

  摘要：

  Novel N-methylated valine-thiazole cyclic octa- and dodecapeptides are produced by cyclooligomerisation of a N-methylated-L-valine thiazole amino acid HCl in the presence of pentafluorophenyl diphenylphosphinate (FDPP). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.032