(1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 3-hydroxy-2-methylquinoline-4-carboxylate | 630100-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 3-hydroxy-2-methylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 630100-36-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: QSKOAYXUZNLLLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-2-methyl-4-quinolinoyloxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl radical 在 维生素 C 作用下， 生成 (1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 3-hydroxy-2-methylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  预荧光氮氧化物探针 QT 和 C343T 的光物理特性

  摘要：

  氮氧化物预荧光探针4-(3-羟基-2-甲基-4-喹啉氧基)-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-基)酯自由基(QT)和2,3的光物理性质,4,6,7,8-六氢-喹啉基 [1,10,9-gh] 香豆素-3-羧酸（1-氧基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-基）酯自由基 (C343T) 作为 pH 值和溶剂性质的函数进行评估。QT 的吸光度显示出高 pH 敏感性。涉及喹啉发色团酸碱平衡的不同电离形式的 pKa 值是在基态和激发态下确定的。QT、N-羟胺（QTH）和喹啉甲酯（QMe）衍生物的荧光寿命表明，硝基氧部分的分子内猝灭效率与喹啉电离形式无关。C343T 的荧光和吸光度对溶剂极性高度敏感，与生色团的带电转移激发态一致。然而，我们注意到当将溶剂的极性从己烷变为水时，硝基氧部分会降低分子内荧光猝灭效率。这种行为归因于在极极性溶剂中氮氧化合物淬灭过程中能量转移机制的抑制。在胶束中获得的结果使我们能够建议

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.2008.00381.x

文献信息

• Antioxidant reactivity toward nitroxide probes anchored into human serum albumin. A new model for studying antioxidant repairing capacity of protein radicals
  作者：Alexis Aspée、Alejandra Orrego、Emilio Alarcón、Camilo López-Alarcón、Horacio Poblete、Danilo González-Nilo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.070

  日期：2009.11

  A new strategy to evaluate accessibility of antioxidants to radical proteins has been developed using nitroxide prefluorescent probes anchored into human serum albumin (HSA). Binding association constants for the nitroxide probes C343T and QT with HSA were 5 x 10(4) and 9 x 10(4) M-1, respectively. Rate constants for the nitroxide reduction by antioxidants in HSA were determined finding k(HSA)/k(buffer) ratio of 0.8, 1.9, and 0.075 for ascorbic acid, Trolox, and caffeic acid, respectively, for the nitroxide C343T reduction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.