4-甲氧羰基-3,5-二甲基苯硼酸 | 876189-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧羰基-3,5-二甲基苯硼酸
• 中文别名: 4-甲氧基羰基-3,5-二甲基苯硼酸
• 英文名称: methyl 4-borono-2,6-dimethylbenzoate
• 英文别名: (4-(Methoxycarbonyl)-3,5-dimethylphenyl)boronic acid；(4-methoxycarbonyl-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
• CAS: 876189-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₄
• 分子量: 208.022
• InChiKey: PZRQLKHCAJPJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧羰基-3,5-二甲基苯硼酸 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现有效和选择性的 7-氮杂吲哚异吲哚啉酮基 PI3Kγ 抑制剂

  摘要：

  免疫疗法在癌症治疗中的成功应用依赖于免疫细胞在肿瘤微环境中的有效参与。磷酸肌醇 3-激酶γ（PI3Kγ）在肿瘤相关巨噬细胞中高表达，其表达水平与肿瘤免疫抑制和生长有关。PI3Kγ 的选择性抑制为免疫肿瘤学提供了一种有前景的策略，这导致开发了许多具有可变选择性特征的有效 PI3Kγ 抑制剂。为了促进对 PI3Kγ 抑制的治疗潜力的进一步研究，我们需要一种有效的 PI3Kγ 选择性工具化合物，具有足够的代谢稳定性，以供将来在体内使用学习。在此，我们描述了我们通过系统研究一系列基于 7-氮杂吲哚的 PI3Kγ 抑制剂中的 SAR 来实现这一目标的一些努力。本研究产生的大量数据有助于指导我们随后的先导优化工作，并将为用于免疫调节的 PI3Kγ 选择性抑制剂的进一步开发提供信息。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00387
• 作为产物：
  描述：

  4-Iodo-2,6-dimethyl-benzoic acid methyl ester 在 双二甲胺基乙基醚 、 异丙基氯化镁 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到4-甲氧羰基-3,5-二甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  使用i-PrMgCl-双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚络合物对带有敏感官能团的芳族卤化物进行非低温I / Br-Mg交换。

  摘要：

  [反应：见正文]在环境温度下，在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下，对带有敏感羧酸酯和氰基的碘代和溴代芳烃与异丙基氯化镁进行选择性卤化物-镁交换，得到相应的格氏试剂。使新形成的反应性格氏试剂与亲电子试剂如硼酸三甲酯反应，以良好或优异的产率得到芳基硼酸。

  DOI：

  10.1021/ol052704p

文献信息

• Noncryogenic I/Br−Mg Exchange of Aromatic Halides Bearing Sensitive Functional Groups Using <i>i-</i>PrMgCl−Bis[2-(<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamino)ethyl] Ether Complexes
  作者：Xiao-jun Wang、Xiufeng Sun、Li Zhang、Yibo Xu、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol052704p

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] Iodo- and bromoaromatics bearing sensitive carboxylic ester and cyano groups underwent a selective halide-magnesium exchange with isopropylmagnesium chloride at ambient temperature in the presence of bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether to afford the corresponding Grignard reagents. The newly formed reactive Grignard reagents were allowed to react with electrophiles such as trimethylborate

  [反应：见正文]在环境温度下，在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下，对带有敏感羧酸酯和氰基的碘代和溴代芳烃与异丙基氯化镁进行选择性卤化物-镁交换，得到相应的格氏试剂。使新形成的反应性格氏试剂与亲电子试剂如硼酸三甲酯反应，以良好或优异的产率得到芳基硼酸。
• Discovery of Potent and Selective 7-Azaindole Isoindolinone-Based PI3Kγ Inhibitors
  作者：Dillon H. Miles、Xuelei Yan、Rhiannon Thomas-Tran、Jeremy Fournier、Ehesan U. Sharif、Samuel L. Drew、Guillaume Mata、Kenneth V. Lawson、Elaine Ginn、Kent Wong、Divyank Soni、Puja Dhanota、Stefan G. Shaqfeh、Cesar Meleza、Ada Chen、Amber T. Pham、Timothy Park、Debbie Swinarski、Jesus Banuelos、Ulrike Schindler、Matthew J. Walters、Nigel P. Walker、Xiaoning Zhao、Stephen W. Young、Jie Chen、Lixia Jin、Manmohan Reddy Leleti、Jay P. Powers、Jenna L. Jeffrey

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00387

  日期：2020.11.12

  The successful application of immunotherapy in the treatment of cancer relies on effective engagement of immune cells in the tumor microenvironment. Phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ) is highly expressed in tumor-associated macrophages, and its expression levels are associated with tumor immunosuppression and growth. Selective inhibition of PI3Kγ offers a promising strategy in immuno-oncology, which

  免疫疗法在癌症治疗中的成功应用依赖于免疫细胞在肿瘤微环境中的有效参与。磷酸肌醇 3-激酶γ（PI3Kγ）在肿瘤相关巨噬细胞中高表达，其表达水平与肿瘤免疫抑制和生长有关。PI3Kγ 的选择性抑制为免疫肿瘤学提供了一种有前景的策略，这导致开发了许多具有可变选择性特征的有效 PI3Kγ 抑制剂。为了促进对 PI3Kγ 抑制的治疗潜力的进一步研究，我们需要一种有效的 PI3Kγ 选择性工具化合物，具有足够的代谢稳定性，以供将来在体内使用学习。在此，我们描述了我们通过系统研究一系列基于 7-氮杂吲哚的 PI3Kγ 抑制剂中的 SAR 来实现这一目标的一些努力。本研究产生的大量数据有助于指导我们随后的先导优化工作，并将为用于免疫调节的 PI3Kγ 选择性抑制剂的进一步开发提供信息。