C-[3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine | 873313-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: C-[3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine
• 英文别名: [3-(5-Chlorothiophen-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanamine
• CAS: 873313-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃S
• 分子量: 289.788
• InChiKey: GEDGKPPJUOJTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[3-(5-chlorothienyl-2)-1-phenyl-4-pyrazolylmethyl]-N'-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally-substituted 3-Heterylpyrazoles: XV. 3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolylmethylamines and Heterocumulenes Obtained Therefrom

  摘要：

  在雷尼镍存在下，通过还原 3-芳基（杂基）-1-苯基-4-叠氮基甲基吡唑，或通过肼解 N-[3-芳基（杂基）-1-苯基-4-吡唑基甲基]邻苯二甲酰亚胺，得到 4-吡唑基甲基胺，与碳酸二（三氯甲基）酯反应，得到 3-芳基-（杂基）-1-苯基-4-吡唑基甲基异氰酸酯、与二硫化碳反应可得到 3-芳基-(杂)-1-苯基-4-吡唑甲基异氰酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0150-x
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloromethyl-3-(5-chloro-thiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 C-[3-(5-Chloro-thiophen-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally-substituted 3-Heterylpyrazoles: XV. 3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolylmethylamines and Heterocumulenes Obtained Therefrom

  摘要：

  在雷尼镍存在下，通过还原 3-芳基（杂基）-1-苯基-4-叠氮基甲基吡唑，或通过肼解 N-[3-芳基（杂基）-1-苯基-4-吡唑基甲基]邻苯二甲酰亚胺，得到 4-吡唑基甲基胺，与碳酸二（三氯甲基）酯反应，得到 3-芳基-（杂基）-1-苯基-4-吡唑基甲基异氰酸酯、与二硫化碳反应可得到 3-芳基-(杂)-1-苯基-4-吡唑甲基异氰酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0150-x