Acetic acid (Z)-3-(1-hydroxy-cyclohexyl)-allyl ester | 395061-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (Z)-3-(1-hydroxy-cyclohexyl)-allyl ester
• 英文别名: [(Z)-3-(1-hydroxycyclohexyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 395061-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: AKKSLJXNKGFCBE-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-3-(1-hydroxy-cyclohexyl)-allyl ester 在 chiral cobalt oxazoline palladacyclic 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-ethenyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子内氨基钯催化：改进的钯（II）催化剂

  摘要：

  含乙酸盐作为桥连配体的恶唑啉四环钴（COP）络合物4是出色的催化剂，可用于不对称分子内氨基palpalation合成91-98％ee中的4-乙烯基恶唑烷丁二酮。与以前报道的Pd（II）催化剂相反，COP-OAc（4）促进了（Z）-烯丙基N-甲苯磺酰胺的不对称环化反应，而无需事先被银盐活化。

  DOI：

  10.1021/jo047763f