[2R]-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxymethylpiperazine | 314740-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2R]-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxymethylpiperazine
• 英文别名: 2-[(3R)-4-heptyl-3-(hydroxymethyl)piperazin-1-yl]-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethanol
• CAS: 314740-88-0
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₃
• 分子量: 415.576
• InChiKey: BPVYAGDAMXLTEV-PHSANKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R]-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxymethylpiperazine 生成 [2R]-1-heptyl-4-[2-(S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxymethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  公开号：

  EP1187828B1
• 作为产物：
  描述：

  [2r]-Piperazine-2-carboxylic acid di-(r)-camphor-10-sulfonic acid salt 、 [2R]-4-t-butoxycarbonyl-1-heptyl-2-hydroxymethylpiperazine 、 三氟乙酸 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以gave an oil (0.275 g)的产率得到[2R]-1-heptyl-4-[2-(R,S)-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-2-hydroxymethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease

  摘要：

  一种调节异常细胞拓扑异构酶酶活性的方法，涉及将酶与抑制其介导的与酶结合的多核苷酸底物的裂解作用的化合物接触。含有这种化合物的制药组合物可用于治疗肿瘤或抑制某些癌细胞的生长。筛选方法可用于识别其他用于这些用途的化合物。

  公开号：

  US06803369B1

文献信息

• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US06911442B1

  公开（公告）日：2005-06-28

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or N-oxide thereof: corresponding novel medicaments, pharmaceutical compositions and/or methods of

  本发明涉及化合物(I)或其药学上可接受的盐和/或N-氧化物： 相应的新型药物、药物组合物和/或方法。
• US6803369B1
  申请人：——

  公开号：US6803369B1

  公开（公告）日：2004-10-12
• US6911442B1
  申请人：——

  公开号：US6911442B1

  公开（公告）日：2005-06-28