[(pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline)] | 449779-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline)]
• 英文别名: N-(diphenylphosphanylmethyl)quinolin-8-amine;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);dichloride
• CAS: 449779-04-8
• 化学式: C₃₂H₃₄Cl₂N₂PRh
• 分子量: 651.421
• InChiKey: CHYPEQHGZQPDBW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline)] 、 silver tetrafluoroborate 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline)](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  Co-ordination chemistry and metal catalysed carbonylation reactions using 8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline: a ligand that displays monodentate, bidentate and tridentate co-ordination modes

  摘要：

  (二苯基膦)甲醇与 8-氨基喹啉的反应产生了一种新的潜在三叉配体，即 8-(二苯基膦)甲基氨基喹啉。对这种配体的配位化学进行了研究。通过与 [Cp*RhCl2]2 反应，得到了一种 P 型单齿配合物，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征。在加入一个等量的银盐后，会形成 50 ∶ 50 的三叉二阳配合物和起始物质的混合物。我们将这种有点不寻常的配位行为称为 2/3 易变性。如果使用两个等量的银盐，就可以分离出三齿配合物，并对其进行全面鉴定。我们还描述了铱、钌、钯和铂配合物，其中配体具有单双齿和三齿作用。还测试了配体在钯和铑催化的羰基化反应中作为稳定配体的作用。

  DOI：

  10.1039/b200401a
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline)]
  参考文献：
  名称：

  Co-ordination chemistry and metal catalysed carbonylation reactions using 8-(diphenylphosphino)methylaminoquinoline: a ligand that displays monodentate, bidentate and tridentate co-ordination modes

  摘要：

  (二苯基膦)甲醇与 8-氨基喹啉的反应产生了一种新的潜在三叉配体，即 8-(二苯基膦)甲基氨基喹啉。对这种配体的配位化学进行了研究。通过与 [Cp*RhCl2]2 反应，得到了一种 P 型单齿配合物，并通过 X 射线晶体学对其进行了表征。在加入一个等量的银盐后，会形成 50 ∶ 50 的三叉二阳配合物和起始物质的混合物。我们将这种有点不寻常的配位行为称为 2/3 易变性。如果使用两个等量的银盐，就可以分离出三齿配合物，并对其进行全面鉴定。我们还描述了铱、钌、钯和铂配合物，其中配体具有单双齿和三齿作用。还测试了配体在钯和铑催化的羰基化反应中作为稳定配体的作用。

  DOI：

  10.1039/b200401a