(1S,2S,4aR,8aR)-2-Isopropyl-8-methylene-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1,4a-diol | 123217-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,4aR,8aR)-2-Isopropyl-8-methylene-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1,4a-diol
• 英文别名: (1S,2S,4aR,8aR)-8-methylidene-2-propan-2-yl-1,2,3,4,7,8a-hexahydronaphthalene-1,4a-diol
• CAS: 123217-92-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: YFRKQVRYDATJEM-CRWXNKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,8aR)-2-Isopropyl-8-methylene-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1,4a-diol 在 正丁基锂 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 生成 (2Z,6E)-8-Isopropyl-5-methylene-cyclodeca-2,6-dienone
  参考文献：
  名称：

  一种新的periplanone-b方法，涉及与呋喃二烯和丙二烯-亲二烯体的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  6步序列trienone ，一个已知的用于periplanone-B的全合成的中间体，涉及转化成使用二锂化丙二烯，的IMDA到-adducts和，转化到二醇经由自由基阴离子促进了Ç裂解氧桥和原位低温Grob裂解为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82384-9
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-furan-2-yl-ethyl)-6-methyl-hepta-1,2-dien-4-one 在 氨 、 lithium 、 LiDBB 、 氯化铵 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2S,4aR,8aR)-2-Isopropyl-8-methylene-1,3,4,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1,4a-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新的periplanone-b方法，涉及与呋喃二烯和丙二烯-亲二烯体的分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  6步序列trienone ，一个已知的用于periplanone-B的全合成的中间体，涉及转化成使用二锂化丙二烯，的IMDA到-adducts和，转化到二醇经由自由基阴离子促进了Ç裂解氧桥和原位低温Grob裂解为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82384-9

文献信息

• CAUWBERGHS, SERGE G.;DE, CLERCQ PIERRE J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6501-6504
  作者：CAUWBERGHS, SERGE G.、DE, CLERCQ PIERRE J.

  DOI：——

  日期：——
• Geyter, Tom De; Cauwberghs, Serge; Clercq, Pierre J. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 433 - 444
  作者：Geyter, Tom De、Cauwberghs, Serge、Clercq, Pierre J. De

  DOI：——

  日期：——
• A novel approach to periplanone-b involving an intramolecular Diels-Alder reaction with furan-diene and allene-dienophile
  作者：Serge G. Cauwberghs、Pierre J. De Clercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82384-9

  日期：1988.1

  sequence to trienone , a known intermediate for the total synthesis of periplanone-B, involves the conversion of into using dilithiated propadiene, the IMDA of to -adducts and , the conversion of to diol via a radical anion promoted c cleavage of the oxygen bridge, and a in-situ low temperature Grob fragmentation to .

  6步序列trienone ，一个已知的用于periplanone-B的全合成的中间体，涉及转化成使用二锂化丙二烯，的IMDA到-adducts和，转化到二醇经由自由基阴离子促进了Ç裂解氧桥和原位低温Grob裂解为。