{5-[(1H-Pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-furan-2-yl}-p-tolyl-methanone | 262603-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {5-[(1H-Pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-furan-2-yl}-p-tolyl-methanone
• 英文别名: (4-methylphenyl)-[5-[(4-methylphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]furan-2-yl]methanone
• CAS: 262603-70-3
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: DXPQQQAXKUKZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(1H-Pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-furan-2-yl}-p-tolyl-methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5,10,15-tri(p-tolyl)-22-oxacorrole
  参考文献：
  名称：

  来自二吡咯甲烷的[2 + 2]缩合的定制的，核心改性的助剂

  摘要：

  在低加扰条件下，通过酸催化的缩合反应合成了硬酚和核修饰的硬酚。该合成利用了两种不同的二吡咯甲烷的[2 + 2]缩合反应。根据起始的二吡咯甲烷，缩合反应在预定的位置上提供了带有杂原子的不同杂种。选择性α–α'键是通过将连接碳单元置于二吡咯甲烷的不同位置来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02142-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[α-hydroxy-α-(p-tolyl)]methylfuran 在 三氯化铝 作用下， 生成 {5-[(1H-Pyrrol-2-yl)-p-tolyl-methyl]-furan-2-yl}-p-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  来自二吡咯甲烷的[2 + 2]缩合的定制的，核心改性的助剂

  摘要：

  在低加扰条件下，通过酸催化的缩合反应合成了硬酚和核修饰的硬酚。该合成利用了两种不同的二吡咯甲烷的[2 + 2]缩合反应。根据起始的二吡咯甲烷，缩合反应在预定的位置上提供了带有杂原子的不同杂种。选择性α–α'键是通过将连接碳单元置于二吡咯甲烷的不同位置来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02142-5

文献信息

• Customized, core-modified corroles from [2+2] condensation of dipyrromethanes
  作者：Won-Seob Cho、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02142-5

  日期：2000.1

  Corroles and core-modified corroles were synthesized by acid-catalyzed condensation under low-scrambling conditions. The synthesis utilized [2+2] condensation of two different dipyrromethanes. The condensation afforded different corroles bearing heteroatoms in a predesignated location depending on the starting dipyrromethanes. Selective α–α′ linkage was achieved by positioning a linking carbon unit

  在低加扰条件下，通过酸催化的缩合反应合成了硬酚和核修饰的硬酚。该合成利用了两种不同的二吡咯甲烷的[2 + 2]缩合反应。根据起始的二吡咯甲烷，缩合反应在预定的位置上提供了带有杂原子的不同杂种。选择性α–α'键是通过将连接碳单元置于二吡咯甲烷的不同位置来实现的。