(R)-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐 | 126330-90-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐
• 中文别名: (R)-2-哌嗪羧酸二盐酸盐；(R)-(+)-哌嗪-2-甲酸二盐酸盐；(R)-(+)-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐；(R)-哌嗪-2-甲酸二盐酸盐；(R)-2-羧基哌嗪；(R)-哌嗪-2-羧酸双盐酸盐；R-哌嗪-2-甲酸二盐酸盐；R-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐
• 英文名称: (R)-Piperazine-2-carboxylic acid dihydrochloride
• 英文别名: (2R)-piperazine-2-carboxylic acid;dihydrochloride
• CAS: 126330-90-3
• 化学式: C5H12Cl2N2O2
• mdl: MFCD03840829
• 分子量: 203.06
• InChiKey: WNSDZBQLMGKPQS-RZFWHQLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 265℃
• 闪点：
  143.5℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

(R)-2-哌嗪羧酸二盐酸盐属于杂环有机物，可用作医药中间体。

用途

光学活性的2-哌嗪羧酸即(R)-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐是有用的化合物，作为药物合成的原料。

制备

作为通过光学拆分制备旋光2-哌嗪羧酸的方法，已知使用旋光樟脑磺酸作为拆分剂，将外消旋2-哌嗪羧酸和旋光樟脑磺酸作溶解在溶剂中，并将所得溶液用活性炭处理以去除颜色，之后沉淀出(R)-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐 、 二甲氨基甲酰氯 、 4-(4-Fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine sulfamoyl chloride 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 作用下， 以 六甲基二硅氮烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridinesulfonyl]piperazine-2 (R)-carboxylic acid (6.1 g) as a beige colored solid的产率得到4-(N,N-dimethylaminocarbonyl)-1-[4-(4-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridinesulfonyl]piperazine-2 (R)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide-metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的磺酰胺化合物：##STR1## 它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05998412A1
• 作为产物：
  描述：

  11-(蒽并醌-1-基氨基)蒽[2,1,9-mna]萘并[2,3-h]吖啶-5,10,15(16H)-三酮 生成 (R)-哌嗪-2-羧酸二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  AEBISCHER, BERNARD;FREY, PETER;HAERTER, HANS-PETER;HERRLING, PAUL L.;MUEL+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1043-1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES PIPERAZINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004031182A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention provides 2-carboxamide piperazine compounds of formula I, R3 . I N\ ' N ~` R2 I(0)z- o R4 I wherein R', R2, R3 and R4 are as defined in the claims and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for the treatment of mammalian infertility.

  该发明提供了化学式I的2-羧酰胺哌嗪化合物，其中R'、R2、R3和R4如索赔中所定义，以及利用或包含一个或多个这种化合物的治疗方法和制药组合物。该发明的化合物可用于治疗哺乳动物的不孕症。
• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Methods of Treating Aneurysmal Dilatation, Blood Vessel Wall Weakness and Specifically Abdominal Aortic and Thoracic Aneurysm Using Matrix Metalloprotease-2 Inhibitors
  申请人：Wood Alastair J.J.

  公开号：US20110082114A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides methods of treating aneurysmal dilatation, blood vessel wall weakness, and specifically abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm by inhibiting MMPs and ADAM-10. Such compounds are useful in the in vitro study of the role of MMPs and ADAM-10 (and its inhibition) in biological processes. The present invention also comprises pharmaceutical compositions comprising one or more MMPs or ADAM-10 inhibitors according to the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Such compositions are useful for the treatment of aneurysmal dilatation or blood vessel wall weakness, for example abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm. The invention also comprises methods of treating aneurysmal dilatation or blood vessel wall weakness, for example abdominal aortic aneurysm and thoracic aneurysm utilizing the compounds of the invention in conjunction with inhibitors of angiotensin II, including angiotensin II receptor blockers and angiotensin converting enzyme inhibitors, and cyclophilin inhibitors.

  本发明提供了通过抑制MMPs和ADAM-10来治疗动脉瘤扩张、血管壁薄弱，特别是腹主动脉瘤和胸主动脉瘤的方法。这些化合物在体外研究中对MMPs和ADAM-10（及其抑制作用）在生物过程中的作用具有用处。本发明还包括包含根据本发明的一种或多种MMPs或ADAM-10抑制剂与药学上可接受的载体组合的药物组合物。这些组合物对于治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱，例如腹主动脉瘤和胸主动脉瘤，具有用处。本发明还包括利用本发明的化合物与血管紧张素II的抑制剂（包括血管紧张素II受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂）以及环肽酶抑制剂一起治疗动脉瘤扩张或血管壁薄弱的方法。
• [EN] ROR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：ESCALIER BIOSCIENCES BV

  公开号：WO2018081558A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators and methods of utilizing RORγ modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了视黄酸相关孤儿核受体（ROR）调节剂及利用RORγ调节剂治疗皮肤疾病、紊乱或状况的方法。同时，本文还描述了包含这些化合物的药物组合物。
• Compounds and methods for the treatment of neoplastic disease
  申请人：SmithKline Beecham Corporation and SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030203917A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A method of modulating the activity of a aberrant cell topoisomerase enzyme involving contacting the enzyme with a compound that inhibits enzyme-mediated cleavage of a polynucleotide substrate with which the enzyme is in complex. Pharmaceutical compositions containing such compounds may be used to treat neoplasias or to inhibit the growth of certain cancer cells. Screening methods can be employed to identify other compounds for these uses.

  一种调节异常细胞拓扑异构酶酶活性的方法，涉及将该酶与抑制其介导的与酶形成复合物的多核苷酸底物的剪切的化合物接触。含有这种化合物的制药组合物可用于治疗肿瘤或抑制某些癌细胞的生长。筛选方法可用于识别其他用于这些用途的化合物。