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octyl 2-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-arabinofuranoside | 900523-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octyl 2-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-arabinofuranoside
英文别名
Man(a1-2)D-Araf(a)-O-octyl;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-octoxyoxolan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
octyl 2-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-arabinofuranoside化学式
CAS
900523-90-2
化学式
C19H36O10
mdl
——
分子量
424.489
InChiKey
XFPYEBCLUMUKEB-ZJJFCEAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octyl 2-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-arabinofuranoside 、 guanosine 5'-diphosphomannose disodium salt 在 manganese(ll) chloride 、 Triton X-100 MOPS buffer 、 Saccharomyces cerevisiae α-(1->2)-mannosyltransferase 、 alkaline phosphatase 作用下, 反应 25.0h, 以90%的产率得到octyl 2-O-[2-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl]-α-D-arabinofuranoside
    参考文献:
    名称:
    Chemical and chemoenzymatic synthesis of a trisaccharide fragment of Tsukamurella paurometabola lipoarabinomannan
    摘要:
    本研究报道了从月金杆菌(Tsukamurella paurometabola)中合成脂阿拉伯甘露聚糖(lipoarabinomannan)三糖片段(1)的过程。研究人员研究了合成目标物的两种方法。一种是纯化学合成,另一种是通过甘露糖基转移酶催化反应添加一个单糖残基。这两种方法都能以良好的总产率生产出目标物。因此,这种化学酶法似乎是合成脂阿拉伯宾甘露聚糖衍生低聚糖的方法库中的一个有益补充。
    DOI:
    10.1139/v06-049
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Chemical and chemoenzymatic synthesis of a trisaccharide fragment of Tsukamurella paurometabola lipoarabinomannan
    摘要:
    本研究报道了从月金杆菌(Tsukamurella paurometabola)中合成脂阿拉伯甘露聚糖(lipoarabinomannan)三糖片段(1)的过程。研究人员研究了合成目标物的两种方法。一种是纯化学合成,另一种是通过甘露糖基转移酶催化反应添加一个单糖残基。这两种方法都能以良好的总产率生产出目标物。因此,这种化学酶法似乎是合成脂阿拉伯宾甘露聚糖衍生低聚糖的方法库中的一个有益补充。
    DOI:
    10.1139/v06-049
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