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(E)-5-methyl-7-(trimethylsilyl)octa-1,4-dien-6-yn-3-ol
(E)-5-methyl-7-(trimethylsilyl)octa-1,4-dien-6-yn-3-ol | 791799-28-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-methyl-7-(trimethylsilyl)octa-1,4-dien-6-yn-3-ol
英文别名
(4E)-5-methyl-7-trimethylsilylhepta-1,4-dien-6-yn-3-ol
CAS
791799-28-5
化学式
C
11
H
18
OSi
mdl
——
分子量
194.349
InChiKey
ZJSLDZNRQYYQNA-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.36
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2E)-3-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-ol
121635-27-6
C
9
H
16
OSi
168.311
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
((E)-5-methoxy-3-methylhepta-3,6-dien-1-ynyl)-trimethylsilane
791799-30-9
C
12
H
20
OSi
208.376
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-5-methyl-7-(trimethylsilyl)octa-1,4-dien-6-yn-3-ol
在
氢氧化钾
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.42h, 生成
N-methyl-N-((E)-3-methyl-5-methoxyhepta-1,3,7-trien-2-yl)benzeneamine
参考文献:
名称:
一种简单而通用的1-氮杂双环生物碱合成方法
摘要:
据报道,一种非常简单的方法是制备具有几种环大小的1-氮杂双环生物碱支架。最终的双环结构是通过合成方案构建的,该方案包括(i)在Yb(OTf)3存在的情况下,通过氨基三烯与N -ω-乙烯基酰亚胺之间的亚氨基Diels-Alder反应构建二烯4-哌啶酮体系, (ii)在第一代Grubbs的Ru-络合物催化剂的影响下,这些环状二烯的闭环复分解反应。在此研究过程中,报道了各种多取代的氮杂双环骨架,包括喹oli嗪生物碱的几个实例,并对它们的相对立体化学进行了充分的讨论。
DOI:
10.1021/jo049003a
作为产物:
描述:
(2E)-3-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-ol
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
(E)-5-methyl-7-(trimethylsilyl)octa-1,4-dien-6-yn-3-ol
参考文献:
名称:
一种简单而通用的1-氮杂双环生物碱合成方法
摘要:
据报道,一种非常简单的方法是制备具有几种环大小的1-氮杂双环生物碱支架。最终的双环结构是通过合成方案构建的,该方案包括(i)在Yb(OTf)3存在的情况下,通过氨基三烯与N -ω-乙烯基酰亚胺之间的亚氨基Diels-Alder反应构建二烯4-哌啶酮体系, (ii)在第一代Grubbs的Ru-络合物催化剂的影响下,这些环状二烯的闭环复分解反应。在此研究过程中,报道了各种多取代的氮杂双环骨架,包括喹oli嗪生物碱的几个实例,并对它们的相对立体化学进行了充分的讨论。
DOI:
10.1021/jo049003a
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