3-acetyl-4-ethylamino-2-quinolone | 187471-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-4-ethylamino-2-quinolone
• 英文别名: 3-Acetyl-1-ethyl-4-(ethylamino)-6-nitroquinolin-2-one
• CAS: 187471-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: MEYHKKIUPSNCCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-ethylamino-2-quinolone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以101 mg的产率得到3-acetyl-4-hydroxy-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Van Es, Theodorus; Staskun, Benjamin, South African Journal of Chemistry, 1998, vol. 51, # 3, p. 121 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethylamino-2-butenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 3-acetyl-4-ethylamino-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Novel production of quinol-2(1H)-one derivatives from quinol-4(1H)-one derivatives

  摘要：

  某些 1-烷基-4-乙基亚氨基-1,4-二氢-2-甲基喹啉-3-羧酸盐在碱性溶液中发生转化，通过氢氧化物竞争性地攻击 C-2，然后进行重排，得到各种 1-烷基喹啉-2(1H)-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/a607385i

文献信息

• Novel production of quinol-2(1H)-one derivatives from quinol-4(1H)-one derivatives
  作者：Theodorus van Es、Benjamin Staskun

  DOI：10.1039/a607385i

  日期：——

  Certain 1-alkyl-4-ethylimino-1,4-dihydro-2-methylquinoline-3-carboxylates transform in alkaline solution to give a variety of 1-alkylquinol-2(1H)-one derivatives by competitive C-2 attack by hydroxide followed by rearrangement.

  某些 1-烷基-4-乙基亚氨基-1,4-二氢-2-甲基喹啉-3-羧酸盐在碱性溶液中发生转化，通过氢氧化物竞争性地攻击 C-2，然后进行重排，得到各种 1-烷基喹啉-2(1H)-酮衍生物。
• Van Es, Theodorus; Staskun, Benjamin, South African Journal of Chemistry, 1998, vol. 51, # 3, p. 121 - 126
  作者：Van Es, Theodorus、Staskun, Benjamin

  DOI：——

  日期：——