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bis[2-(5-phenylpyrazolyl)ethyl]ether | 880546-70-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis[2-(5-phenylpyrazolyl)ethyl]ether
英文别名
bis[2-(3-phenyl-1-pyrazolyl)ethyl] ether;3-Phenyl-1-[2-[2-(3-phenylpyrazol-1-yl)ethoxy]ethyl]pyrazole
bis[2-(5-phenylpyrazolyl)ethyl]ether化学式
CAS
880546-70-3
化学式
C22H22N4O
mdl
——
分子量
358.443
InChiKey
AVHNKKHBFNQRGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III)bis[2-(5-phenylpyrazolyl)ethyl]ether四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到trichloro(bis[2-(3-phenyl-1-pyrazolyl)ethyl] ether)chromium(III)
    参考文献:
    名称:
    基于三齿吡唑基配体的铬催化剂用于乙烯低聚
    摘要:
    一组基于三齿配体(1,L =双[2-(3,5-二甲基吡唑基)乙基]胺的铬(III)络合物CrCl 3(L);2,L =双[2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)乙基]苄胺;3,L =双[2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)乙基]醚;4,L =双[2-(3-苯基-1-吡唑基)乙基]醚;5,L =双[2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)乙基]硫醚))已经被制备和表征通过元素分析,ESI-HRMS,和用于X射线衍射研究3。经甲基铝氧烷(MAO)活化后,这些预催化剂在乙烯低聚反应中显示出高活性(TOF =(3.4-131.0)×10 3(mol乙烯)(mol Cr)-1 h在80°C时为-1),选择性地生产出C 4 -C 14+范围内的α-烯烃。催化性能基本上受配体环境,特别是桥供体原子和反应条件的影响。在优化的条件下([Cr] = 10μmol,80°C,乙烯40 bar,MAO-Cr = 300),预催化剂5的TOF
    DOI:
    10.1021/om070215i
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文献信息

  • Nickel Complexes Based on Tridentate Pyrazolyl Ligands for Highly Efficient Dimerization of Ethylene to 1-Butene
    作者:Noureddine Ajellal、Maria C. A. Kuhn、Andressa D. G. Boff、Manfredo Hörner、Christophe M. Thomas、Jean-François Carpentier、Osvaldo L. Casagrande
    DOI:10.1021/om050920w
    日期:2006.2.1
    A series of new pentacoordinated nickel complexes NiCl2(NZN) based on nitrogen-, oxygen-, or sulfur-bridged bis(pyrazolyl) ligands (NZN) were synthesized and characterized by elemental analysis and an X-ray diffraction study for NiCl2bis[2-(3,5-dimethylpyrazolyl)ethyl)]amine} (1). Upon activation with methylaluminoxane (MAO), these complexes show high activity in ethylene oligomerization (TOF = 7-80 x 10(3) h(-1)), which varies according to the ligand environment. Up to 92% selectivity for 1-butene, combined with a TOF of 60 x 103 h(-1), has been obtained under moderate conditions (30 degrees C, 40 bar, MAO-to-Ni = 250) using NiCl2bis[2-(5-phenylpyrazolyl)ethyl)]ether} (3) as the catalyst precursor.
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