4-[1-(4-Methoxyphenyl)-4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole | 881921-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(4-Methoxyphenyl)-4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 881921-38-6
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₃
• 分子量: 517.627
• InChiKey: PMVDFTXPWBVGCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-Methoxyphenyl)-4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到4-[1-(4-Methoxyphenyl)-4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]pyrrol-3-yl]-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1,3,4-三芳基吡咯的新方法

  摘要：

  使用 McMurry 偶联反应作为关键步骤合成了一类 1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯。1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯的非催化光转化以良好的产率（63-89%）提供了1,3,4-三芳基吡咯。发现光转换很容易并且非常可靠；发现溶剂起着重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932452
• 作为产物：
  描述：

  2-{(4-Methoxy-phenyl)-[2-(5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-2-oxo-ethyl]-amino}-1-(5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-ethanone 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[1-(4-Methoxyphenyl)-4-[5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]-2,5-dihydropyrrol-3-yl]-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备 1,3,4-三芳基吡咯的新方法

  摘要：

  使用 McMurry 偶联反应作为关键步骤合成了一类 1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯。1,3,4-三芳基-2,5-二氢吡咯的非催化光转化以良好的产率（63-89%）提供了1,3,4-三芳基吡咯。发现光转换很容易并且非常可靠；发现溶剂起着重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932452