| 1542078-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1542078-34-1
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 450.766
• InChiKey: XOLGJIOZELZKHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 2-iodoxybenzoic acid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Synthesis of Palhinine Lycopodium Alkaloids: A Morita–Baylis–Hillman/Intramolecular Diels–Alder Approach

  摘要：

  A synthetic route to the isotwistane core of palhinine lycopodium alkaloids is described. A Morita-Baylis-Hillman/intramolecular Diels-Alder (IMDA) strategy sets the vicinal all-carbon quaternary centers present in this family of natural products. The regioselectivity of the IMDA reaction is dictated by the conditions employed for silyl enol ether formation, with one set of conditions providing the core of cardionine and alternate conditions generating the desired isotwistane core of isopalhinine.

  DOI：

  10.1021/ol4033495