Trifluoro-methanesulfonic acid 6-benzyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-1-enyl ester | 412909-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 6-benzyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-1-enyl ester
• 英文别名: (6-Benzyl-2-methylsulfanylcyclohexen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 412909-80-9
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₃S₂
• 分子量: 366.425
• InChiKey: BOHQYTJCRDPMOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 6-benzyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-1-enyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到6-Benzyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α-Sulfenyl Enones by Thermal Fragmentation of β-Sulfenyl Enol Triflates

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthetic scope and mechanism of the fragmentation of cyclic beta-sulfenyl enol triflates to give alpha-sulfenyl enones are described. This transformation is the central step in a mild, functional group-tolerant method for preparing alpha-sulfenyl enones.

  DOI：

  10.1021/ol017303y
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-benzyl-6-(methylthio)cyclohexanone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 以80%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid 6-benzyl-2-methylsulfanyl-cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α-Sulfenyl Enones by Thermal Fragmentation of β-Sulfenyl Enol Triflates

  摘要：

  [GRAPHICS]The synthetic scope and mechanism of the fragmentation of cyclic beta-sulfenyl enol triflates to give alpha-sulfenyl enones are described. This transformation is the central step in a mild, functional group-tolerant method for preparing alpha-sulfenyl enones.

  DOI：

  10.1021/ol017303y