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2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propylidene)-malonic acid diethyl ester
2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propylidene)-malonic acid diethyl ester | 853302-46-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propylidene)-malonic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propylidene]propanedioate
CAS
853302-46-2
化学式
C
15
H
25
NO
6
mdl
——
分子量
315.367
InChiKey
FTKXDWYORFCJHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
90.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propylidene)-malonic acid diethyl ester
、
乙酰氨基丙二酸二乙酯
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 19.0h, 以840 mg的产率得到(3R,4R)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2,2,4-tricarboxylic acid triethyl ester
参考文献:
名称:
基于生物遗传场景合成 Sarain A 核心骨架的第一个模型反应
摘要:
Sarain A 是一种复杂的大环海洋生物碱,从 Haplosclerida 目海绵中提取。这种生物碱很可能与同样从海绵中提取的 manzamine 生物碱有共同的来源。在本文中,提出了有关此起源的新概念,并构成了综合策略的基础。提出了对该策略的初步评估,并作为第一个结果,通过五步获得双环中间体 43。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
DOI:
10.1002/ejoc.200400645
作为产物:
描述:
tert-butyl N-(3,3-diethoxypropyl)carbamate
在
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
sodium sulfate
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
2-(3-tert-Butoxycarbonylamino-propylidene)-malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
基于生物遗传场景合成 Sarain A 核心骨架的第一个模型反应
摘要:
Sarain A 是一种复杂的大环海洋生物碱,从 Haplosclerida 目海绵中提取。这种生物碱很可能与同样从海绵中提取的 manzamine 生物碱有共同的来源。在本文中,提出了有关此起源的新概念,并构成了综合策略的基础。提出了对该策略的初步评估,并作为第一个结果,通过五步获得双环中间体 43。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
DOI:
10.1002/ejoc.200400645
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