4-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-[2'-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester | 334636-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-[2'-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-5-yl]-4-(2-phenylmethoxyphenyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 334636-18-9
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₇
• 分子量: 662.742
• InChiKey: CZVBMPPHRVJAJK-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-[2'-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 生成 N-[(1S)-1-[4-[5-[4-[2-(2-methoxybenzoyl)oxyphenyl]-1-methoxycarbonylindol-3-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
  参考文献：
  名称：

  用于重氮唑酰胺大环化合物合成的光炸重排

  摘要：

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01515-5
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-[4-(2-phenylmethoxyphenyl)-1H-indol-3-yl]ethanone 在 伯吉斯试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-Benzyloxy-phenyl)-3-[2'-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-[2,4']bioxazolyl-5-yl]-indole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier methodology for the synthesis of 3-(2-N-phthaloylacyl)indole derivatives, and its application to the synthesis of the GCDEF rings of diazonamide

  摘要：

  The synthesis of the GCDEF fragment of diazonamide was achieved using a modified Vilsmeier procedure that allows ready access to 3-(2-N-phthaloylacyl)indole derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02023-2

文献信息

• Photo-Fries rearrangement for the synthesis of the diazonamide macrocycle
  作者：Philip Magnus、Cyrille Lescop

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01515-5

  日期：2001.10

  Irradiation of the macrolactam 15 results in a photo-Fries rearrangement to give the complete diazonamide core skeleton 16 in good yield.

  大内酰胺15的辐照导致光-弗里斯重排，从而以良好的产率得到完整的重氮酰胺核心骨架16。
• Vilsmeier methodology for the synthesis of 3-(2-N-phthaloylacyl)indole derivatives, and its application to the synthesis of the GCDEF rings of diazonamide
  作者：Jennifer D Kreisberg、Philip Magnus、Edward G McIver

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02023-2

  日期：2001.1

  The synthesis of the GCDEF fragment of diazonamide was achieved using a modified Vilsmeier procedure that allows ready access to 3-(2-N-phthaloylacyl)indole derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.