Methanesulfonic acid (2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-trifluoromethyl-pentyl ester | 1027953-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-trifluoromethyl-pentyl ester
• 英文别名: [(2R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(trifluoromethyl)pentyl] methanesulfonate
• CAS: 1027953-97-4
• 化学式: C₁₈H₃₆F₃NO₆SSi
• 分子量: 479.634
• InChiKey: JRHIWQWHHRHVQJ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-trifluoromethyl-pentyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.40 g的产率得到(2R,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-trifluoromethyl-N-[(1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Boc-protected cis- and trans-4-trifluoromethyl-d-prolines

  摘要：

  同时从L-丝氨酸出发，合成了Boc保护的反式和顺式4-三氟甲基脯氨酸。在我们的合成路线中，关键中间体4是通过加纳醛1与亚胺2反应，然后用FSO2CF2COOMe-CuI进行三氟甲基化反应获得的。在4氢化和还原后，获得了低立体选择性醇5，然而，通过以下步骤的快速色谱法可以很容易地将两种非对映异构体分离。由于三氟甲基基团的强吸电子性和溴化物作为离开基团的低能力，从醇5中直接获得的溴化物8b不能提供所需的环化产物。相反，醇12a和12b的甲磺化，然后用双(三甲基硅基)氨基钾(KHMDS)处理，分别得到了所需的环化产物13a和13b，它们被直接转化为Boc保护的顺式和反式4-三氟甲基-D-脯氨酸。

  DOI：

  10.1039/b206719f
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[N-(1,1-dimethyl)ethoxycarbonylamino]-5-benzyloxy-4-trifluoromethylpentanol 在 10percent Pd/C 咪唑 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-trifluoromethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Boc-protected cis- and trans-4-trifluoromethyl-d-prolines

  摘要：

  同时从L-丝氨酸出发，合成了Boc保护的反式和顺式4-三氟甲基脯氨酸。在我们的合成路线中，关键中间体4是通过加纳醛1与亚胺2反应，然后用FSO2CF2COOMe-CuI进行三氟甲基化反应获得的。在4氢化和还原后，获得了低立体选择性醇5，然而，通过以下步骤的快速色谱法可以很容易地将两种非对映异构体分离。由于三氟甲基基团的强吸电子性和溴化物作为离开基团的低能力，从醇5中直接获得的溴化物8b不能提供所需的环化产物。相反，醇12a和12b的甲磺化，然后用双(三甲基硅基)氨基钾(KHMDS)处理，分别得到了所需的环化产物13a和13b，它们被直接转化为Boc保护的顺式和反式4-三氟甲基-D-脯氨酸。

  DOI：

  10.1039/b206719f