(2R,4R)-4-[N-(1,1-dimethyl)ethoxycarbonylamino]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-trifluoromethylpentanol | 497103-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4R)-4-[N-(1,1-dimethyl)ethoxycarbonylamino]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-trifluoromethylpentanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5,5-trifluoro-4-(hydroxymethyl)pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 497103-72-7
• 化学式: C₁₇H₃₄F₃NO₄Si
• 分子量: 401.542
• InChiKey: GUVPURNSFQTZMH-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-[N-(1,1-dimethyl)ethoxycarbonylamino]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-trifluoromethylpentanol 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,4R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-trifluoromethyl-N-[(1,1-dimethyl)ethoxycarbonyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Boc-protected cis- and trans-4-trifluoromethyl-d-prolines

  摘要：

  同时从L-丝氨酸出发，合成了Boc保护的反式和顺式4-三氟甲基脯氨酸。在我们的合成路线中，关键中间体4是通过加纳醛1与亚胺2反应，然后用FSO2CF2COOMe-CuI进行三氟甲基化反应获得的。在4氢化和还原后，获得了低立体选择性醇5，然而，通过以下步骤的快速色谱法可以很容易地将两种非对映异构体分离。由于三氟甲基基团的强吸电子性和溴化物作为离开基团的低能力，从醇5中直接获得的溴化物8b不能提供所需的环化产物。相反，醇12a和12b的甲磺化，然后用双(三甲基硅基)氨基钾(KHMDS)处理，分别得到了所需的环化产物13a和13b，它们被直接转化为Boc保护的顺式和反式4-三氟甲基-D-脯氨酸。

  DOI：

  10.1039/b206719f
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[N-(1,1-dimethyl)ethoxycarbonylamino]-5-benzyloxy-4-trifluoromethylpentanol 在 10percent Pd/C 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4R)-4-[N-(1,1-dimethyl)ethoxycarbonylamino]-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-trifluoromethylpentanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Boc-protected cis- and trans-4-trifluoromethyl-d-prolines

  摘要：

  同时从L-丝氨酸出发，合成了Boc保护的反式和顺式4-三氟甲基脯氨酸。在我们的合成路线中，关键中间体4是通过加纳醛1与亚胺2反应，然后用FSO2CF2COOMe-CuI进行三氟甲基化反应获得的。在4氢化和还原后，获得了低立体选择性醇5，然而，通过以下步骤的快速色谱法可以很容易地将两种非对映异构体分离。由于三氟甲基基团的强吸电子性和溴化物作为离开基团的低能力，从醇5中直接获得的溴化物8b不能提供所需的环化产物。相反，醇12a和12b的甲磺化，然后用双(三甲基硅基)氨基钾(KHMDS)处理，分别得到了所需的环化产物13a和13b，它们被直接转化为Boc保护的顺式和反式4-三氟甲基-D-脯氨酸。

  DOI：

  10.1039/b206719f