tert-butyl N-[(8S,11R,14R)-11-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-8-(hydroxymethyl)-5,18-dimethoxy-4-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[13.3.1.13,7]icosa-1(18),3,5,7(20),15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate | 685869-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(8S,11R,14R)-11-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-8-(hydroxymethyl)-5,18-dimethoxy-4-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[13.3.1.13,7]icosa-1(18),3,5,7(20),15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate
• CAS: 685869-40-3
• 化学式: C₃₉H₅₁FN₄O₁₁Si
• 分子量: 798.938
• InChiKey: KVLDEPQFEFEGJU-BREOONDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(8S,11R,14R)-11-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-8-(hydroxymethyl)-5,18-dimethoxy-4-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[13.3.1.13,7]icosa-1(18),3,5,7(20),15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到(8S,11R,14R)-14-tert-Butoxycarbonylamino-11-[(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-(4-fluoro-3-nitro-phenyl)-methyl]-5,18-dimethoxy-4-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[13.3.1.1^3,7]icosa-1(18),3(20),4,6,15(19),16-hexaene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  瑞斯托菌素苷元的全合成

  摘要：

  采用模块化和高度收敛的策略描述了瑞斯托菌素苷元的首次全合成。ABCD 环系统 3 从其氨基酸亚基的有效 12 步（总体 12%）合成依次具有分子内芳香亲核取代反应，用于形成二芳基醚和 16 元 CD 环系统的闭合（65%） ，分别为非对映选择性 (3:1, 86%) Suzuki 偶联，用于安装可进一步热调节阻转异构体立体化学的 AB 联芳基键，以及用于闭合 12 元 AB 环系统的有效大环内酰胺化 (51%) .

  DOI：

  10.1021/ja039795a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R,3R)-2-amino-3-[(4-fluoro-3-nitro)phenyl]-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propionate 在 chromium(VI) oxide 、 lithium hydroxide 、 硫酸 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 tert-butyl N-[(8S,11R,14R)-11-[(R)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(4-fluoro-3-nitrophenyl)methyl]-8-(hydroxymethyl)-5,18-dimethoxy-4-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[13.3.1.13,7]icosa-1(18),3,5,7(20),15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  瑞斯托菌素苷元的全合成

  摘要：

  采用模块化和高度收敛的策略描述了瑞斯托菌素苷元的首次全合成。ABCD 环系统 3 从其氨基酸亚基的有效 12 步（总体 12%）合成依次具有分子内芳香亲核取代反应，用于形成二芳基醚和 16 元 CD 环系统的闭合（65%） ，分别为非对映选择性 (3:1, 86%) Suzuki 偶联，用于安装可进一步热调节阻转异构体立体化学的 AB 联芳基键，以及用于闭合 12 元 AB 环系统的有效大环内酰胺化 (51%) .

  DOI：

  10.1021/ja039795a

文献信息

• Total Synthesis of the Ristocetin Aglycon
  作者：Brendan M. Crowley、Yoshiki Mori、Casey C. McComas、Datong Tang、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ja039795a

  日期：2004.4.1

  The first total synthesis of the ristocetin aglycon is described employing a modular and highly convergent strategy. An effective 12-step (12% overall) synthesis of the ABCD ring system 3 from its amino acid subunits sequentially features an intramolecular aromatic nucleophilic substitution reaction for formation of the diaryl ether and closure of the 16-membered CD ring system (65%), a respectively

  采用模块化和高度收敛的策略描述了瑞斯托菌素苷元的首次全合成。ABCD 环系统 3 从其氨基酸亚基的有效 12 步（总体 12%）合成依次具有分子内芳香亲核取代反应，用于形成二芳基醚和 16 元 CD 环系统的闭合（65%） ，分别为非对映选择性 (3:1, 86%) Suzuki 偶联，用于安装可进一步热调节阻转异构体立体化学的 AB 联芳基键，以及用于闭合 12 元 AB 环系统的有效大环内酰胺化 (51%) .