3-(4-Chloro-phenyl)-2-[(3-chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-oxo-propionamide | 628719-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-phenyl)-2-[(3-chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-oxo-propionamide
• 英文别名: 2-(3-chloro-N-(2-oxo-2-phenylacetyl)anilino)-3-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-3-oxopropanamide
• CAS: 628719-02-8
• 化学式: C₂₉H₂₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 537.442
• InChiKey: GHHQTVXFSUQFSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-phenyl)-2-[(3-chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-oxo-propionamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-(4-Chloro-phenyl)-1-(3-chloro-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-1,6-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  异氰化物及相关化合物的研究：通过 Ugi 四组分缩合轻松合成 1,6-二氢-6-氧代吡嗪-2-羧酸衍生物

  摘要：

  芳基乙二醛 7、胺 6、苯甲酰甲酸 (4) 和异氰化物 5 之间的 Ugi 四组分缩合 (U-4CC) 得到预期的产物 8，其以 5+1 方式与乙酸铵环化得到 I,N-二取代4-aryl-1,6-dihydro-6-oxo-5-phenylpyrazine-2-carboxamides 9 收率良好。指定结构 9 的证据由 1 3 C NMR 光谱和 9a 的 X 射线分析提供。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40525
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-氧代乙醛 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-2-[(3-chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-oxo-propionamide
  参考文献：
  名称：

  异氰化物及相关化合物的研究：通过 Ugi 四组分缩合轻松合成 1,6-二氢-6-氧代吡嗪-2-羧酸衍生物

  摘要：

  芳基乙二醛 7、胺 6、苯甲酰甲酸 (4) 和异氰化物 5 之间的 Ugi 四组分缩合 (U-4CC) 得到预期的产物 8，其以 5+1 方式与乙酸铵环化得到 I,N-二取代4-aryl-1,6-dihydro-6-oxo-5-phenylpyrazine-2-carboxamides 9 收率良好。指定结构 9 的证据由 1 3 C NMR 光谱和 9a 的 X 射线分析提供。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40525

文献信息

• Studies on Isocyanides and RelatedCompounds: A Facile Synthesis of 1,6-Dihydro-6-oxopyrazine-2-carboxylicAcid Derivatives via Ugi Four-Component Condensation
  作者：Stefano Marcaccini、Cristina Faggi、María García-Valverde、Roberto Pepino、Ma. Cruz Pozo

  DOI：10.1055/s-2003-40525

  日期：——

  The Ugi four-component condensation (U-4CC) between arylglyoxals 7, amines 6, benzoylformic acid (4) and isocyanides 5 afforded the expected products 8 which were cyclized in a 5+1 fashion with ammonium acetate to give I,N-disubstituted 4-aryl-1,6-dihydro-6-oxo-5-phenylpyrazine-2-carboxamides 9 in good yields. Evidence for the assigned structures 9 was provided by 1 3 C NMR spectra and X-ray analysis

  芳基乙二醛 7、胺 6、苯甲酰甲酸 (4) 和异氰化物 5 之间的 Ugi 四组分缩合 (U-4CC) 得到预期的产物 8，其以 5+1 方式与乙酸铵环化得到 I,N-二取代4-aryl-1,6-dihydro-6-oxo-5-phenylpyrazine-2-carboxamides 9 收率良好。指定结构 9 的证据由 1 3 C NMR 光谱和 9a 的 X 射线分析提供。