1-[2-(thiophen-2-ylsulfanyl)ethyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylic acid | 767355-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(thiophen-2-ylsulfanyl)ethyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-[3-(3-Fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-(2-thiophen-2-ylsulfanylethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 767355-58-8
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂O₃S₂
• 分子量: 474.62
• InChiKey: MPFKKSCRJJNEJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(2-thienylthio)ethyl]-3-pyrrolidinecarboxylate 生成 1-[2-(thiophen-2-ylsulfanyl)ethyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及通式为：1的4-取代喹啉化合物，其作为抗微生物活性物质，其中：X1、X2、X3、X4和X5分别为C—R′1至C—R′5，或者至多一个表示N，Y表示CHR、CO、CROH、CRNH2、CRF或CF2，其中R为氢或烷基，m为1、2或3，n为0、1或2，Z为CH2或Z为O、S、SO、SO2，在这种情况下，n等于2，R2为—CO2R、—CH2CO2R、—CH2—CH2CO2R、—CH2OH或—CH2—CH2OH，其中R如上所定义，R3表示苯基、杂环芳基或者alk-R°3，其中alk为烷基，R°3表示各种基团，适当含有氧、硫或胺，以它们的对映异构体或二对映异构体形式或它们的混合物存在，或者适当以syn或anti形式或它们的混合物存在，以及它们的盐。

  公开号：

  US20040224946A1

文献信息

• EP1611127A2
  申请人：——

  公开号：EP1611127A2

  公开（公告）日：2006-01-04
• US7232833B2
  申请人：——

  公开号：US7232833B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• [EN] 4-SUBSTITUTED QUINONOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND INTERMEDIATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINES-4-SUBSTITUEES, LEURS PROCEDES ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2004087647A2

  公开（公告）日：2004-10-14

  L'invention concerne des dérivés de quinoléines-4-substituées de formule générale : qui sont actifs comme anti-microbiens, dans laquelle : X1, X2, X3, X4 et X5 représentent respectivement >C-R'1 à >C-R'5, ou bien l'un au plus représente N, Y représente CHR, CO, CROH, CRNH2, CRF ou CF2, R étant Hydrogène ou alcoyle, m est 1, 2 ou 3 et n est 0,1 ou 2, Z est CH2 ou Z représente O, S, SO, SO2 et, dans ce cas, n est égal à 2, R2 représente -CO2R, -CH2CO2R, -CH2-CH2CO2R, -CH2OH ou -CH2-CH2OH, R étant tel que défini plus haut, R3 représente phényle, hétéroaryle ou alk-R°3, où alk est alcoyle et R°3 représente divers groupements, le cas échéant oxygénés, soufrés ou aminés, sous leurs formes énantiomères ou diastéréoisomères ou leurs mélanges, et/ou le cas échéant sous forme syn ou anti ou leurs mélanges, ainsi que leurs sels.