[(1R,2S)-2-[(1S,2R)-2-(benzenesulfonyloxy)cyclopentyl]cyclopentyl] benzenesulfonate | 847154-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-[(1S,2R)-2-(benzenesulfonyloxy)cyclopentyl]cyclopentyl] benzenesulfonate
• CAS: 847154-57-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆S₂
• 分子量: 450.577
• InChiKey: IYHXQOGTUQFBOH-FNAHDJPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-[(1S,2R)-2-(benzenesulfonyloxy)cyclopentyl]cyclopentyl] benzenesulfonate 在 正丁基锂 、 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 (2S,2'S)-bis(diphenylphosphino)-(1S,1'S)-dicyclopentane
  参考文献：
  名称：

  A NEW EFFICIENT PROTOCOL FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BISPHOSPHINES OF THE BICP FAMILY

  摘要：

  A new procedure for the synthesis of chiral BICP ligands is described. The protocol involves the reaction of sodium diarylphosphideborane complex with chiral 2,2(')-bisbenzenesul fonyl-1,1(')-dicyclopentane in toluene, followed by HBF4.OMe2-mediated BH3 decomplexation.

  DOI：

  10.1080/10426500490466977
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 (1S,1'S)-dicyclopentane-(2R,2'R)-diol 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1R,2S)-2-[(1S,2R)-2-(benzenesulfonyloxy)cyclopentyl]cyclopentyl] benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A NEW EFFICIENT PROTOCOL FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BISPHOSPHINES OF THE BICP FAMILY

  摘要：

  A new procedure for the synthesis of chiral BICP ligands is described. The protocol involves the reaction of sodium diarylphosphideborane complex with chiral 2,2(')-bisbenzenesul fonyl-1,1(')-dicyclopentane in toluene, followed by HBF4.OMe2-mediated BH3 decomplexation.

  DOI：

  10.1080/10426500490466977