(2S,2'S)-bis(diphenylphosphino)-(1S,1'S)-dicyclopentane | 573700-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,2'S)-bis(diphenylphosphino)-(1S,1'S)-dicyclopentane
• 英文别名: (2R,2'R)-bis(diphenylphosphanyl)-(1R,1'R)-dicyclopentane；(S,S)-Bicp；(1S,1'S,2S,2'S)-(+)2,2'-diphenylphosphino-1,1'-bicyclopentyl；[(1S,2S)-2-[(1S,2S)-2-diphenylphosphanylcyclopentyl]cyclopentyl]-diphenylphosphane
• CAS: 573700-23-9
• 化学式: C₃₄H₃₆P₂
• 分子量: 506.607
• InChiKey: UKCDADXCAXXBGR-CUPIEXAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.7±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro (cyclooctadiene) rhodium (I) dimer 、 (2S,2'S)-bis(diphenylphosphino)-(1S,1'S)-dicyclopentane 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[(Rh((2R,2'R)-bis(diphenylphosphanyl)-(1R,1'R)-dicyclopentane)Cl)2]
  参考文献：
  名称：

  Cao, Ping; Zhang, Xumu, Angewandte Chemie, International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4104 - 4106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,1'S)-dicyclopentane-(2R,2'R)-diol 在 N-甲基咪唑 、 正丁基锂 、 tetrafluoroboric acid dimethyl ether complex 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 (2S,2'S)-bis(diphenylphosphino)-(1S,1'S)-dicyclopentane
  参考文献：
  名称：

  A NEW EFFICIENT PROTOCOL FOR THE PREPARATION OF CHIRAL BISPHOSPHINES OF THE BICP FAMILY

  摘要：

  A new procedure for the synthesis of chiral BICP ligands is described. The protocol involves the reaction of sodium diarylphosphideborane complex with chiral 2,2(')-bisbenzenesul fonyl-1,1(')-dicyclopentane in toluene, followed by HBF4.OMe2-mediated BH3 decomplexation.

  DOI：

  10.1080/10426500490466977
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 N-acetyl-3-amino-(phenyl)-2-propenal 在 di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (2S,2'S)-bis(diphenylphosphino)-(1S,1'S)-dicyclopentane 氢气 作用下， 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64340

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of nonracemic syn-1-(4-hydroxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl -piperidin-1-yl)-1-propanol compounds
  申请人：DSM CATALYTICA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20030144521A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides a process for the preparation of a nonracemic diastereomer of 1-(4-benzoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanol by hydrogenation of a corresponding nonracemic 1-(4-benzoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-1-propanone using a catalyst system comprising ruthenium, a nonracemic diphosphine ligand, a bidentate amine ligand selected from amino-thioethers and achiral diamines, and a base.

  本发明提供了一种制备非外消旋对映体1-(4-苯氧基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)-1-丙醇的方法，通过使用催化剂体系对相应的非外消旋1-(4-苯氧基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶-1-基)-1-丙酮进行加氢反应，所述催化剂体系包括钌、非外消旋二膦配体、从氨基硫醚和非手性二胺中选择的双齿胺配体以及碱。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES
  申请人：Durkin Kieran

  公开号：US20100160682A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z) 2 (L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R 1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.

  通过在存在配方j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂的情况下，用氢气还原配方i的二氢萘酰胺化合物，从而生产配方k1或k2的化合物的方法；其中m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z和L的定义如下。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20070232653A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。
• Novel olefination process to itaconate and succinate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020188121A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  An efficient and selective process, capable of scale-up, to make itaconate derivatives of formula (IV), and/or succinate derivatives of formula (V) and/or (VI) by asymmetric hydrogenation of the itaconate derivatives. 1 wherein R, R 1 and R 2 are as defined herein.

  一种高效且选择性的工艺，可进行放大，通过对顺丁烯二酸衍生物进行不对称加氢，制备式（IV）的顺丁烯二酸衍生物，以及式（V）和/或式（VI）的丁二酸衍生物。其中R，R1和R2的定义如本文所述。
• Preparation of Optically Pure Beta-Amino Acids Having Affinity for the Alpha-Delta Protein
  申请人：Herrinton Paul Matthew

  公开号：US20080194841A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are materials and methods for preparing optically active β-amino acids, which bind to the alpha-2-delta subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a chiral allyl amine with a 2-alkynoate in the presence of a Lewis acid and a base to give a chiral tertiary enamine, which after reaction with ammonia, is hydrogenated to give optically active β-amino acids.

  本发明涉及制备光学活性β-氨基酸的材料和方法，该氨基酸与钙通道的α-2-δ亚单位结合，并且用于治疗疼痛、纤维肌痛和各种精神和睡眠障碍。该方法包括在路易斯酸和碱的存在下，将手性丙烯基胺与2-炔酸酯反应，得到手性三级恩酰胺，然后与氨反应后，经过氢化作用得到光学活性β-氨基酸。