3-(2-bromophenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrole | 848006-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrole
• 英文别名: 3-(2-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole
• CAS: 848006-19-9
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 376.274
• InChiKey: FJAYLSROYUJSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrole 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-[3-(2-bromophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  由高价碘（III）试剂介导的杂芳族化合物的新型直接氧化氰化反应。

  摘要：

  高价碘（III）试剂苯基碘双（三氟乙酸酯）（PIFA）在温和的条件下介导了各种富电子的杂芳族化合物（例如吡咯，噻吩和吲哚）的选择性氰化反应。这些反应是通过阳离子自由基中间体进行的，成功转化的关键可能取决于所用底物的氧化还原电位。通过这些生物学上重要的吡咯2f和2g的转化已经证明了合成用途。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0476826
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-bromophenyl)-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 、 乙烯基乙醚 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以58%的产率得到3-(2-bromophenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Triazoles to Polysubstituted Pyrroles

  摘要：

  Rhodium-catalyzed transannulation of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles with vinyl ether has been accomplished for the synthesis of various polysubstituted pyrroles. The present method allows the synthesis of mono-, di-, and trisubstituted pyrroles with appropriate substitutions. Furthermore, the developed methodology was applied in the formal synthesis of neolamellarin A, an antitumor agent.

  DOI：

  10.1021/jo501043h

文献信息

• Hypervalent iodine(III): selective and efficient single-electron-transfer (SET) oxidizing agent
  作者：Toshifumi Dohi、Motoki Ito、Nobutaka Yamaoka、Koji Morimoto、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.040

  日期：2009.12

  ethers, affording the corresponding aromatic cation radicals. Since then, hypervalent iodine(III) has been utilized as a selective and efficient SET oxidizing agent that enables a variety of direct C–H functionalizations of aromatic rings in electron-rich arenes under mild conditions. We have now extended the original method to work in a series of heteroaromatic compounds such as thiophenes, pyrroles,

  1994年，我们首先确定了苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（PIFA）对苯基醚的单电子转移（SET）氧化能力，提供了相应的芳族阳离子自由基。从那时起，高价碘（III）已被用作一种选择性和高效的SET氧化剂，可在温和条件下在富电子芳烃中实现芳环的各种直接C–H官能化。现在，我们已经将原始方法扩展为可用于一系列杂芳族化合物，例如噻吩，吡咯和吲哚。本文总结了自本世纪初以来的调查和结果。
• Direct Cyanation of Heteroaromatic Compounds Mediated by Hypervalent Iodine(III) Reagents:  In Situ Generation of PhI(III)−CN Species and Their Cyano Transfer
  作者：Toshifumi Dohi、Koji Morimoto、Naoko Takenaga、Akihiro Goto、Akinobu Maruyama、Yorito Kiyono、Hirofumi Tohma、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo061820i

  日期：2007.1.1

  in our laboratory provided insights into the real active iodine(III) species during the reaction; the reaction is induced by an active hypervalent iodine(III) species having a cyano ligand in situ generated by ligand exchange reaction at the iodine(III) center between trifluoroacetoxy group in PIFA and TMSCN, and effective cyanide introduction into heteroaromatic compounds is achieved by means of the

  高价碘（III）试剂可在温和的条件下（环境温度）介导各种电子富集的杂芳族化合物（例如吡咯1，噻吩3和吲哚5）的直接氰化反应，而无需任何预功能化。市售的三甲基甲硅烷基氰化物可用作稳定和有效的氰化物源，并且反应在均相系统中进行。吡咯的N-取代基对于避免不希望的氧化双吡咯偶联过程至关重要，因此氰基会选择性地引入N-甲苯磺酰基吡咯1的2位。在室温下，使用苯基碘双（三氟乙酸盐）（PIFA），TMCSN和BF 3 ·Et 2 O的组合可获得高收率。在反应机理中，杂芳族化合物的阳离子自由基中间体是单电子氧化的结果，成功转化的关键似乎取决于所用底物的氧化电位。因此，该反应也成功地扩展到了具有类似于N-甲苯磺酰基吡咯的氧化电位的其他杂芳族化合物，例如噻吩3和吲哚5。然而，在N的情况下，获得了在2-和3-位反应衍生的产物的区域异构体混合物。-甲苯磺酰基吲哚5a。在我们实验室中进行的进一步调查提供了对反应过程中
• A Facile and Clean Direct Cyanation of Heteroaromatic Compounds Using a Recyclable Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Toshifumi Dohi、Koji Morimoto、Naoko Takenaga、Akinobu Maruyama、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1248/cpb.54.1608

  日期：——

  The facile and clean direct cyanating reaction of pyrroles and thiophenes has been achieved using a recyclable hypervalent iodine(III) reagent 1b by a simple solid-liquid separation of the products and the reagent.

  使用可回收的高价碘（III）试剂1b通过简单地将产物和试剂进行固液分离，即可实现吡咯和噻吩的简便，干净的直接氰化反应。
• Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Triazoles to Polysubstituted Pyrroles
  作者：Shanmugam Rajasekar、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/jo501043h

  日期：2014.9.5

  Rhodium-catalyzed transannulation of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles with vinyl ether has been accomplished for the synthesis of various polysubstituted pyrroles. The present method allows the synthesis of mono-, di-, and trisubstituted pyrroles with appropriate substitutions. Furthermore, the developed methodology was applied in the formal synthesis of neolamellarin A, an antitumor agent.
• Novel and Direct Oxidative Cyanation Reactions of Heteroaromatic Compounds Mediated by A Hypervalent Iodine(III) Reagent
  作者：Toshifumi Dohi、Koji Morimoto、Yorito Kiyono、Hirofumi Tohma、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ol0476826

  日期：2005.2.1

  The hypervalent iodine(III) reagent phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) mediates the selective cyanation reactions of a wide range of electron-rich heteroaromatic compounds such as pyrroles, thiophenes, and indoles under mild conditions. These reactions proceed via a cation radical intermediate, and the key for the successful transformation presumably depends on the oxidation-reduction potential

  高价碘（III）试剂苯基碘双（三氟乙酸酯）（PIFA）在温和的条件下介导了各种富电子的杂芳族化合物（例如吡咯，噻吩和吲哚）的选择性氰化反应。这些反应是通过阳离子自由基中间体进行的，成功转化的关键可能取决于所用底物的氧化还原电位。通过这些生物学上重要的吡咯2f和2g的转化已经证明了合成用途。[反应：看文字]