(+/-)-(2S,3R,5R)-1-benzyl-2-vinyl-3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester | 854986-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2S,3R,5R)-1-benzyl-2-vinyl-3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R,5S)-1-benzyl-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-ethenylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 854986-29-1
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₃Si
• 分子量: 431.691
• InChiKey: UKLBFXXZBWHLHK-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2S,3R,5R)-1-benzyl-2-vinyl-3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-(2R,3R,5R)-1-benzyl-2-formyl-3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of neuraminidases

  摘要：

  揭示了以下式的化合物，这些化合物对抑制疾病致病微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，具有用处。还揭示了预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物和合成中间体的过程。

  公开号：

  US06455571B1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S,3R,5R)-1-benzyl-2-vinyl-3-(hydroxymethyl)-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-(2S,3R,5R)-1-benzyl-2-vinyl-3-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-pyrrolidine-5-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of neuraminidases

  摘要：

  本发明公开了下列化合物的公式：这些化合物对于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶具有有用性。同时，本发明公开了预防和治疗由具有神经氨酸酶的微生物引起的疾病的组合物和方法，以及用于制备这些化合物和合成中间体的方法。

  公开号：

  US06455571B1